3-azido-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-mannopyranosyl 2,3-diazido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-mannopyranoside | 103954-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-azido-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-mannopyranosyl 2,3-diazido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-mannopyranoside
• CAS: 103954-82-1
• 化学式: C₃₃H₃₁N₉O₉
• 分子量: 697.664
• InChiKey: PLIDDNSOILFTJP-YLHKLDDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  237.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-mannopyranosyl 2,3-diazido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,3-diazido-2,3-dideoxy-α-D-mannopyranosyl 3-azido-3-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Further applications of selective displacements in an unsymmetrical ditriflate. Synthesis of new triamino and tetraamino disaccharides of the trehalose type

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85025-x
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranosyl 3-azido-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium azide 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 3-azido-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-mannopyranosyl 2,3-diazido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Further applications of selective displacements in an unsymmetrical ditriflate. Synthesis of new triamino and tetraamino disaccharides of the trehalose type

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85025-x