(Z)-1-cyclohexyl-2-(trans-2-methylcyclopentyl)ethylene | 81488-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-1-cyclohexyl-2-(trans-2-methylcyclopentyl)ethylene
• 英文别名: cis-1-cyclohexyl-2-(trans-2-methylcyclopentyl)ethylene
• CAS: 81488-13-3
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: BLHDHLQMLOVQRM-IELJYARXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 1-甲基环戊烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chloroborane methyl sulfide complex 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 生成 (Z)-1-cyclohexyl-2-(trans-2-methylcyclopentyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  在1-炔烃的存在下，碘诱导了由二烷基卤硼烷的氢化产生的二烷基乙烯基硼烷的转移。Zweifel顺式烯烃合成的一般化

  摘要：

  通过在末端炔烃的存在下通过二烷基卤硼烷的氢化方便地制备的二烷基乙烯基硼烷在降低的温度下在碱的存在下与碘反应以形成相应的顺式-二取代的烯烃。这种发展极大地增加了优雅的韦费尔顺式-烯烃合成的通用性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86837-0

文献信息

• Vinylic organoboranes. 9. A general stereospecific synthesis of (Z)- and (E)-disubstituted alkenes via organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Deevi Basavaiah、Surendra U. Kulkarni、Narayan G. Bhat、J. V. N. Vara Prasad

  DOI：10.1021/jo00237a003

  日期：1988.1