(E)-methyl 4-(1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)but-2-enoate | 1579963-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-methyl 4-(1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)but-2-enoate
• CAS: 1579963-64-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 430.438
• InChiKey: BKEVGJIGKPJJNJ-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-methyl 4-(1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用1,6-受体扩展Stetter反应

  摘要：

  Pace Stetter：描述了一种新的N杂环卡宾（NHC）催化的转化-分子内乙烯基Stetter反应。可以使用噻唑鎓和三唑鎓类催化剂，使用芳族和脂族醛，使用α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，膦酸酯和N-酰基吡咯进行这种转化，并且可以对映选择性地进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303435