(2E,4E)-methyl 6-(N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-4-nitrophenylsulfonamido)hexa-2,4-dienoate | 1579963-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-methyl 6-(N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-4-nitrophenylsulfonamido)hexa-2,4-dienoate
• CAS: 1579963-98-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₇SSi
• 分子量: 546.717
• InChiKey: SJRKOWQYGYWXIG-HPIZBCMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-methyl 6-(N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-4-nitrophenylsulfonamido)hexa-2,4-dienoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(2E,4E)-methyl 6-(N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-4-nitrophenylsulfonamido)hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  使用1,6-受体扩展Stetter反应

  摘要：

  Pace Stetter：描述了一种新的N杂环卡宾（NHC）催化的转化-分子内乙烯基Stetter反应。可以使用噻唑鎓和三唑鎓类催化剂，使用芳族和脂族醛，使用α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，膦酸酯和N-酰基吡咯进行这种转化，并且可以对映选择性地进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303435
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2E,4E)-methyl 6-(N-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-4-nitrophenylsulfonamido)hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  使用1,6-受体扩展Stetter反应

  摘要：

  Pace Stetter：描述了一种新的N杂环卡宾（NHC）催化的转化-分子内乙烯基Stetter反应。可以使用噻唑鎓和三唑鎓类催化剂，使用芳族和脂族醛，使用α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，膦酸酯和N-酰基吡咯进行这种转化，并且可以对映选择性地进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303435