4,4-((2,2-双((4-羧基苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二基)双(氧)苯甲酸 | 245551-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-((2,2-双((4-羧基苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二基)双(氧)苯甲酸
• 英文名称: tetrakis[4-(carboxyphenyl)oxamethyl]methane acid
• 英文别名: Tetrakis(4-carboxyphenoxymethyl)methane；4-[3-(4-carboxyphenoxy)-2,2-bis[(4-carboxyphenoxy)methyl]propoxy]benzoic acid
• CAS: 245551-35-3
• 化学式: C₃₃H₂₈O₁₂
• 分子量: 616.578
• InChiKey: FQBOIKZICWAJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-((2,2-双((4-羧基苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二基)双(氧)苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到sodium tetrakis(4-(carboxyphenyl)oxamethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  基于氢键的[Cu（CHA）2 ] [TCM]·11H 2 O超分子结构

  摘要：

  Na 4 TCM（ 1 ）（H 4 TCM =四[4-（羧基苯基）氧杂甲基]甲烷）与[Cu（CHA）]（ClO 4）2（ 2 ）（CHA = 1,3,6,8， 11,14-hexaaz atricyclo [12.2.1.1。8,11 ]十八烷）在DMF -水混合物的产率[铜（CHA）] 2 [TCM]（ 3 ）。[Cu（CHA）] 2 [TCM]·11H 2 O（ 3 ·11H 2）的结构分析O）通过单晶X射线衍射揭示了两个复杂阳离子与四阴离子之间的强铜-氧键，从而导致3D配位网络（两性离子结构），通过阳离子/阴离子内的额外NH ... O = C氢键进行固结协会。所得到的围绕铜原子的配位几何形状是扭曲的方形锥体，其阴离子配体的氧原子位于顶端位置。仅基于大环金属构造与相邻的3D配位（两性离子）部分的羧基之间的NH ... OC氢键，在晶体中形成3D超分子网络。拟四面体TCM 4-四阴离子

  DOI：

  10.2478/s11532-013-0350-0
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis[(4-cyanophenoxy)methyl]methane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到4,4-((2,2-双((4-羧基苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二基)双(氧)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  分子构造学。由季戊四醇四苯基醚衍生物构建的多孔氢键网络

  摘要：

  季戊四醇四苯基醚（5）的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是，它提供了一个核心，可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点，从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核，我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4，其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导，从而产生三维网络。在形成这些网络时，化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键，而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的，并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中，来宾可访问的交易量的比例分别为66％和57％。在两种情况下，季戊四醇四苯基醚核

  DOI：

  10.1021/jo035311h

文献信息

• Tailor-Made Metal-Organic Frameworks from Functionalized Molecular Building Blocks and Length-Adjustable Organic Linkers by Stepwise Synthesis
  作者：Ya-Qian Lan、Shun-Li Li、Hai-Long Jiang、Qiang Xu

  DOI：10.1002/chem.201200696

  日期：2012.6.25

  demonstrated a family of diamondoid metal–organic frameworks (MOFs) based on functionalized molecular building blocks and length‐adjustable organic linkers by using a stepwise synthesis strategy. We have successfully achieved not only “design” and “control” to synthesize MOFs, but also the functionalization of both secondary building units (SBUs) and organic linkers in the same MOF for the first time

  在这项工作中，我们通过逐步合成策略展示了一系列基于功能化分子构件和可调节长度的有机连接基的类金刚石金属有机骨架（MOF）。我们不仅成功实现了合成MOF的“设计”和“控制”，而且还首次实现了同一MOF中的二级建筑单元（SBU）和有机连接子的功能化。此外，N 2和H 2吸附的结果表明，它们的表面积和氢吸收能力取决于系统中SBU和有机连接基的官能团，互穿性和自由体积的最佳组合。该系列的成员DMOF-6具有最高的表面积和H在这一系列的MOF中，吸附容量为2。
• Two novel 3D metal–organic frameworks based on two tetrahedral ligands: syntheses, structures, photoluminescence and photocatalytic properties
  作者：Jiao Guo、Jin Yang、Ying-Ying Liu、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1039/c2ce25588j

  日期：——

  Two novel metal–organic frameworks (MOFs), namely [Co2(L1)(L2)]·4.25H2O (1) and [Cd4(L1)2(L2)2]·4H2O·DMF (2) (H4L1 = tetrakis[4-(carboxyphenyl)-oxamethyl]methane acid and L2 = tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane), have been hydrothermally synthesized. Their structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses and further characterized by infrared spectra (IR), elemental analyses

  两种新颖的金属有机框架（MOF），即[Co 2（L1）（L2）]·4.25H 2 O（1）和[Cd 4（L1）2（L2）2 ]·4H 2 O·DMF（2）（H 4 L1 ＝四[4-（羧基苯基）-氧杂甲基]甲烷酸和L2 ＝四[咪唑-1-基甲基]甲烷），已经水热合成。它们的结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并进一步通过红外光谱（IR），元素分析，粉末X射线衍射（PXRD），热重分析（TG）分析，紫外可见吸收光谱，光能表征间隙和发射光谱。在1，四面体L1和L2配体链接相邻的Co（II）原子，以生成具有四结点4连接（6·8 5）2（6 3 ·8 3）（8 6）拓扑的独特3D自穿透​​框架。但是，在2中，Cd（II）原子被L1和L2配体桥接以提供3D框架，该框架具有高度稀有的（4,8）连接（4 6）（4 4 ·6 2）（4 10 ·6 14 ·7 4）拓扑。另外，化合物1 对紫外线或可见光下的染料降
• Flexible metal–organic supramolecular isomers for gas separation
  作者：Motkuri Radha Kishan、Jian Tian、Praveen K. Thallapally、Carlos A. Fernandez、Scott J. Dalgarno、John E. Warren、B. Peter McGrail、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1039/b913910a

  日期：——

  Three interpenetrated metal–organic supramolecular isomers were synthesised using a flexible tetrahedral organic linker and Zn2 clusters that sorb CO2 preferably over N2, H2 and methane at room temperature.

  利用柔性四面体有机连接体和 Zn2 簇合成了三种互穿金属有机超分子异构体，它们在室温下吸附 CO2 优于吸附 N2、H2 和甲烷。
• Selective CO2 adsorption in a flexible non-interpenetrated metal–organic framework
  作者：Tae Kyung Kim、Myunghyun Paik Suh

  DOI：10.1039/c0cc05199c

  日期：——

  We have prepared a flexible metal–organic framework and demonstrated that when activated by supercritical CO2 it has greater gas sorption capacities than that activated by the heat-evacuation method, and it selectively adsorbs CO2 over N2 at room temperature.

  我们制备了一种柔性金属有机框架，并证明它在被超临界二氧化碳活化时比被热吸附法活化时具有更强的气体吸附能力，而且在室温下它能选择性地吸附二氧化碳而不是氮气。
• Solid-state structural transformation doubly triggered by reaction temperature and time in 3D metal-organic frameworks: great enhancement of stability and gas adsorption
  作者：Ping Shen、Wen-Wen He、Dong-Ying Du、Hai-Long Jiang、Shun-Li Li、Zhong-Ling Lang、Zhong-Min Su、Qiang Fu、Ya-Qian Lan

  DOI：10.1039/c3sc52666f

  日期：——

  ystal (SCSC) transformation between two 3D metal-organic frameworks (MOFs). The centrosymmetric IFMC-68 ([(Zn4O)2(L)3]·10H2O·46DMA) transforms into a chiral IFMC-69 ([(Zn4O)2(L)3H2O]·H2O·4DMA) doubly triggered by reaction temperature and time simultaneously in the presence or absence of solvent. To our knowledge, this is the first representative that the non-interpenetrated structure transforms into

  在这项工作中，我们展示了两个3D金属有机框架（MOF）之间前所未有的单晶到单晶（SCSC）转换。中心对称IFMC-68（[（Zn 4 O）2（L）3 ]·10H 2 O·46DMA）转变为手性IFMC-69（[（Zn 4 O）2（L）3 H 2 O]·H 2个在存在或不存在溶剂的情况下，反应温度和时间会同时触发O·4DMA）。据我们所知，这是MOF中非互穿结构转变为自穿插结构的第一个代表。首次研究了反应温度和时间对SCSC转化的影响，并获得了IFMC-68，IFMC-69与中间体在不同温度下的直接转化和逐步合成方法之间的转化关系。和在不同的时间。同时，我们实现了从空气不稳定结构到空气稳定结构的转变。空气稳定IFMC-69表现出选择性CO 2吸收在N 2比IFMC-68具有更好的气体吸附能力。此外，IFMC-69在可逆吸附碘方面显示出有效的能力。I 2 @ IFMC-69的电导率值（σ）远高