5-Pent-4-enyl-cyclohexa-1,3-dien | 34890-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-Pent-4-enyl-cyclohexa-1,3-dien
• 英文别名: 5-pent-4-enylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 34890-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: OXSJXEFWAIREMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Pent-4-enyl-cyclohexa-1,3-dien 在 镍 氢气 作用下， 反应 21.0h， 生成 4-homoisotwistane
  参考文献：
  名称：

  Persistence of stereoselectivity in the intramolecular Diels-Alder reactions of 5-alkenylcyclohexa-1,3-dienes. Novel route to functionalized bridged tricyclic rings using a regenerable diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00798a035
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 生成 5-Pent-4-enyl-cyclohexa-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  Persistence of stereoselectivity in the intramolecular Diels-Alder reactions of 5-alkenylcyclohexa-1,3-dienes. Novel route to functionalized bridged tricyclic rings using a regenerable diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00798a035

文献信息

• Persistence of stereoselectivity in the thermal cyclizations of 5-alkenylcyclohexa-1,3-dienes; a novel route to some functionalized bridged tricyclic rings
  作者：A. Krantz、C. Y. Lin

  DOI：10.1039/c29710001287

  日期：——

  2,2,01,5]undec-8-enes which are probably formed through a competing sequence involving the intermediate 1-pent-4-enylcyclohexa-1,3-diene; ketones corresponding in their skeletal structure to the tricyclic hydrocarbons have been obtained by heating α-pyrone with hepta-1,6-dien-3-one.

  将5-戊-4-烯基环己-1,3-二烯在210°加热，主要生成三环[5,3,1,0 3,8 ]十一烷基-9-烯，以及少量的差向异构体三环[5] ，2,2,0 1,5 ]其通过竞争序列可能形成十一-8-烯类涉及中间体1-戊-4- enylcyclohexa -1,3-二烯; 通过将α-吡喃酮与庚-1,6-dien-3-one加热获得了骨架结构上与三环烃相对应的酮。