2-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 948853-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；2-(2-fluoro-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethylpyrazol-3-one
• CAS: 948853-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: DQPFJFCHXANILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150329549A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯肼盐酸盐 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150329549A1

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• Late-Stage Diversification of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs by Transition Metal-Catalyzed C-H Alkenylations, Thiolations and Selenylations
  作者：Wenbo Ma、Hongbo Dong、Daoxin Wang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.201600937

  日期：2017.3.20

  Ruthenium‐ and silver‐catalyzed selective C–H alkenylations, thiolations and selenylations of phenazone (antipyrine) – a non‐steroidal anti‐inflammatory drug – have been developed. This method features ample substrate scope, affording typically the mono‐ortho alkenylated, thiolated and selenylated products in good yields with complete site selectivity control. This strategy offers an efficient protocol

  已开发出非甾体类抗炎药非那酮（安替比林）的钌和银催化的选择性C–H链烯基化，硫醇化和硒化作用。该方法具有足够的底物范围，通常可提供高收率的单邻链烯基化，硫醇化和硒代化产物，并能完全控制位点选择性。该策略为修饰安替比林衍生物提供了有效的方法。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Edwards Anne-Marie

  公开号：US09403833B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；本发明还提供了制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists
  作者：Cécile Pégurier、Philippe Collart、Pierre Danhaive、Sabine Defays、Michel Gillard、Frédéric Gilson、Thierry Kogej、Patrick Pasau、Nathalie Van Houtvin、Marc Van Thuyne、BerendJan van Keulen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.035

  日期：2007.8

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• METHODS OF IDENTIFYING AND TREATING INDIVIDUALS EXHIBITING MUTANT SRC KINASE POLYPEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1904654A2

  公开（公告）日：2008-04-02