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hexa(ethylene glycol)icos-20-yl(thioacetate) | 889851-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexa(ethylene glycol)icos-20-yl(thioacetate)
英文别名
——
hexa(ethylene glycol)icos-20-yl(thioacetate)化学式
CAS
889851-88-1
化学式
C34H68O8S
mdl
——
分子量
636.975
InChiKey
BTFVUQNHWMNCSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.38
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    38.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    92.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexa(ethylene glycol)icos-20-yl(thioacetate) 在 lithium hydroxide 、 air 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到1,1'-dithiobis(icos-20-yl)hexa(ethylene glycol)
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Oligo(ethylene glycol)-Terminated Icosanedisulfides
    摘要:
    本文描述了六聚乙二醇和羧甲基六聚乙二醇终止的烷基二硫化物4和7的合成,其中烷基链长达二十个亚甲基。关键的二十碳合成单元20-溴二十烯(1)是通过8-溴辛-1-烯的同系物化反应制备的,该反应是通过Cu(II)催化的对应格氏试剂与1,12-二溴十二烷的偶合反应实现的。预计化合物4和7将生成自组装单层(SAMs),其稳定性和有序程度均优于传统的十烷同系物形成的单层。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926377
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Oligo(ethylene glycol)-Terminated Icosanedisulfides
    摘要:
    本文描述了六聚乙二醇和羧甲基六聚乙二醇终止的烷基二硫化物4和7的合成,其中烷基链长达二十个亚甲基。关键的二十碳合成单元20-溴二十烯(1)是通过8-溴辛-1-烯的同系物化反应制备的,该反应是通过Cu(II)催化的对应格氏试剂与1,12-二溴十二烷的偶合反应实现的。预计化合物4和7将生成自组装单层(SAMs),其稳定性和有序程度均优于传统的十烷同系物形成的单层。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926377
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