4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-amine | 956364-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine；4-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 956364-00-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄S
• mdl: MFCD04970209
• 分子量: 194.26
• InChiKey: BAZMMNWMHWSUPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  28.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-amine 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (6-((4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl)amino)pyridin-3-yl)(3-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  作为TRPV4拮抗剂的新型（6-氨基吡啶-3-基）（4-（吡啶-2-基）哌嗪-1-基）甲酮衍生物的药理学评价。

  摘要：

  一系列新的（6-氨基吡啶-3-基）（4-（吡啶-2-基）哌嗪-1-基）甲酮衍生物被鉴定为选择性瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）通道拮抗剂，并显示出镇痛作用。弗氏完全佐剂（FCA）诱导的豚鼠和大鼠机械性痛觉过敏模型。根据我们先前的来文中披露的基于化合物16d的右侧部分的修改导致将化合物26i鉴定为旗舰化合物。在本文中，我们描述了这些衍生物左右两侧的设计，合成和构效关系（SAR）分析的详细信息（图1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.047
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为TRPV4拮抗剂的新型（6-氨基吡啶-3-基）（4-（吡啶-2-基）哌嗪-1-基）甲酮衍生物的药理学评价。

  摘要：

  一系列新的（6-氨基吡啶-3-基）（4-（吡啶-2-基）哌嗪-1-基）甲酮衍生物被鉴定为选择性瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）通道拮抗剂，并显示出镇痛作用。弗氏完全佐剂（FCA）诱导的豚鼠和大鼠机械性痛觉过敏模型。根据我们先前的来文中披露的基于化合物16d的右侧部分的修改导致将化合物26i鉴定为旗舰化合物。在本文中，我们描述了这些衍生物左右两侧的设计，合成和构效关系（SAR）分析的详细信息（图1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.047