3,7-bis-[3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acryloylamino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid | 757174-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,7-bis-[3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acryloylamino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3,7-bis[[(E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 757174-72-4
• 化学式: C₃₆H₂₈Cl₂N₂O₁₀S
• 分子量: 751.598
• InChiKey: RWHKKOYQMHDCPE-MKICQXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis-[3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acryloylamino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3,7-Bis-[3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acryloylamino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzothiophenes having antiangiogenic activity

  摘要：

  该发明提供了具有抗血管生成活性的新型取代二苯并噻吩的化合物，其化学式分别为(I)、(II)、(III)和(IV)，并进一步提供了一种使用化合物化学式为(V)的取代二苯并噻吩作为抗血管生成剂的方法。

  公开号：

  US06022307A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-bis-[3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acryloylamino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,7-bis-[3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acryloylamino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzothiophenes having antiangiogenic activity

  摘要：

  该发明提供了具有抗血管生成活性的新型取代二苯并噻吩的化合物，其化学式分别为(I)、(II)、(III)和(IV)，并进一步提供了一种使用化合物化学式为(V)的取代二苯并噻吩作为抗血管生成剂的方法。

  公开号：

  US06022307A1

文献信息

• US6022307A
  申请人：——

  公开号：US6022307A

  公开（公告）日：2000-02-08