| 570383-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 570383-52-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: FBKHJPYPPIRTOH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-2-[((S)-11-methyl-10-oxo-1,4,9-trioxa-11-aza-dispiro[4.2.5.2]pentadec-12-ylmethyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-ones by halonium promoted cyclization of amino-tethered cyclohexenes

  摘要：

  Haloaminocyclization reactions of polysubstituted gamma-aminocyclohexenes give 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-one derivatives. The stereocontrol, chemoselectivity (N-attack vs O-attack), and influence of the halonium ion are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00309-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-(N-2-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-3-(4-oxocyclohex-1-enyl)propanoate ethylene acetal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-ones by halonium promoted cyclization of amino-tethered cyclohexenes

  摘要：

  Haloaminocyclization reactions of polysubstituted gamma-aminocyclohexenes give 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-one derivatives. The stereocontrol, chemoselectivity (N-attack vs O-attack), and influence of the halonium ion are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00309-0