4,4-Dimethoxy-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 72054-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 72054-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃Si
• 分子量: 226.348
• InChiKey: DPHBZSCFJHQPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子[10] CPP结使模块化卟啉– [10]CPP⊃富勒烯配合物中的有效电子转移成为可能

  摘要：

  在[10]环对亚苯基（[10] CPP）部分上观察到有效的光诱导电子转移，该部分充当卟啉锌与一系列富勒烯之间的刚性非共价桥。碘[10]的制备CPP的关键在于一个卟啉[10] CPP缀合物，其结合C的合成60，C 70，（C 60）2，和其他富勒烯（ķ甲> 10 5 米- 1个）。荧光光谱和泵浦探针光谱显示了CPP和卟啉之间的分子内能量转移以及卟啉和富勒烯之间的有效电荷分离，可提供长达0.5μs的寿命电荷分离态。在哑铃形（C 60）2的情况下，这种方法对电子供体-受体二元组的优势显而易见，它在1：1和2：1的络合物中具有复杂的电荷转移行为。这些结果表明，[10] CPP及其交叉偶联的衍生物可以充当有机电子设备中电荷传输的超分子介质。

  DOI：

  10.1002/anie.201802443
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯酚 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.09h， 生成 4,4-Dimethoxy-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  超分子[10] CPP结使模块化卟啉– [10]CPP⊃富勒烯配合物中的有效电子转移成为可能

  摘要：

  在[10]环对亚苯基（[10] CPP）部分上观察到有效的光诱导电子转移，该部分充当卟啉锌与一系列富勒烯之间的刚性非共价桥。碘[10]的制备CPP的关键在于一个卟啉[10] CPP缀合物，其结合C的合成60，C 70，（C 60）2，和其他富勒烯（ķ甲> 10 5 米- 1个）。荧光光谱和泵浦探针光谱显示了CPP和卟啉之间的分子内能量转移以及卟啉和富勒烯之间的有效电荷分离，可提供长达0.5μs的寿命电荷分离态。在哑铃形（C 60）2的情况下，这种方法对电子供体-受体二元组的优势显而易见，它在1：1和2：1的络合物中具有复杂的电荷转移行为。这些结果表明，[10] CPP及其交叉偶联的衍生物可以充当有机电子设备中电荷传输的超分子介质。

  DOI：

  10.1002/anie.201802443

文献信息

• Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals
  作者：Daniel R. Henton、Keith Anderson、Michael J. Manning、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo01305a010

  日期：1980.8
• Synthesis of quinone monoketals by diol exchange
  作者：Michael C. Pirrung、David S. Nunn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60993-0

  日期：1992.10

  A new procedure for the synthesis of quinone monoketals derived from a variety of diols has been developed involving treatment of the readily available dimethyl ketals with diols and BF3.etherate in DME.
• HENTON D. R.; CHENARD B. L.; SWENTON J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 326-327
  作者：HENTON D. R.、 CHENARD B. L.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——