2-溴-4-甲氧基苯酚 | 17332-11-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基苯酚
• 中文别名: 4-甲氧基-2-溴苯酚；3-溴-4-羟基苯甲醚
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-methoxy-2-bromophenol；o-bromo-p-methoxyphenol
• CAS: 17332-11-5
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• mdl: MFCD02113712
• 分子量: 203.035
• InChiKey: LTMSUXSPKZRMAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47
• 沸点：
  115 °C
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

2-溴-4-甲氧基苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-4-methoxyphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-4-甲氧基苯酚
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 17332-11-5
俗名： 3-Bromo-4-hydroxyanisole
2-溴-4-甲氧基苯酚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H7BrO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 43°C
沸点/沸程 115 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-溴-4-甲氧基苯酚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-2-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)ethyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Characterization of a Series of Geometrically Constrained 5-HT_2A/2C Receptor Ligands

  摘要：

  In studies of the SAR of phenethylamine-type serotonin 5-HT2A receptor agonists, substituted conformationally constrained tetrahydronaphthofurans were designed to investigate the optimal conformation of the 2-aminoethyl moiety. These compounds were tested using in vitro assays for affinity at 5-HT1A, 5-HT2A, and 5-HT2C receptors. The benzofuran-containing analogues, 6a and 6b, had significantly higher affinity for the 5-HT receptors tested than did the benzodi-hydrofuran-containing compounds, 4a, 4b, 5a, and 5b. The most potent compound (8-bromo-6-methoxy-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-5-yl)aminomethane, 6b, had K-i values for displacement of [I-125] -DOI from 5-HT2A and 5-HT2C cloned rat receptors of 2.6 and 1.1 nM, respectively. Despite their high affinity, the compounds of this naphthofuran series lacked high intrinsic activity at the 5-HT2A receptor as measured using the phosphoinositide hydrolysis assay. The most potent compound in vitro, 6b, was tested in the two-lever drug discrimination assay in rats trained to discriminate LSD from saline, and failed to substitute, a result typical for compounds with low intrinsic activity. Thus, although conformational constraint has led to high-affinity 5-HT2A ligands with partial agonist activity, all of the spatial and steric properties of the ligand necessary for full receptor activation have not yet been identified.

  DOI：

  10.1021/jm030064v
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-溴-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）：适用的三氟甲氧基化试剂

  摘要：

  氮之后，氟可能是掺入小分子中的另一个最受欢迎的杂原子。在许多含氟基团中，三氟甲基芳基醚（ArOCF 3）在药物设计中具有独特的特性，难以合成，因此开发了许多不同的方法来制备它们。的一种新的一锅法合成ø -碘-芳基三氟甲基醚（ArOCF 3 I）用的反应描述trifluoromethoxylation和碘化与三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）在该手稿。通过筛选不同的溶剂，冠醚，底物来优化反应条件，并且产物的比例和收率处于中等至高收率（高达86％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.033

文献信息

• [EN] FUSED PENTACYCLIC ANTI - PROLIFERATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS ANTI-PROLIFÉRATIFS
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2012175991A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X, Q, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R21, R22 and R23 are as defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of telomerase enzyme function and are accordingly useful for the treatment cellular proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中X、Q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R21、R22和R23如本文所定义。式(I)的化合物是端粒酶酶功能的抑制剂，因此对于治疗细胞增殖紊乱，如癌症，是有用的。
• Therapeutic heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030013708A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Provided herein is a compound having the formula (I): 1 Wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供的化合物具有以下式（I）： 其中所述化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍。这些化合物还可能用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT 1B和5HT 1D拮抗剂。
• Therapeutic chromone compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087575A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Provided herein is a compound of the formula (I) wherein said compound is useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating, disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B antagonists. Also provided herein are processes for making compounds of Formula (I) and intermediate compounds.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），其中该化合物可用于治疗包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍在内的精神疾病。这些化合物也可能对治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌失调、血管痉挛和性功能障碍有用。这些化合物是5HT 1B 拮抗剂。本文还提供了制备化合物（I）和中间体化合物的方法。
• Therapeutic chroman compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110745A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Provided herein is a compound represented by the Formula (I) wherein said compounds are useful for the treatment of migraine. Also provided are processes for the preparation of compounds of Formula (I) and intermediates.

  本文提供的是一种化合物，其化学式表示为（I），其中这些化合物对治疗偏头痛有用。还提供了制备化合物（I）和中间体的方法。
• Phenol compound having antioxidative activity and the process for
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05849732A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Disclosed are a phenol compound represented by the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.0 represents H, alkyl or alkyloxy; R.sup.1 represents alkyl; R.sup.2 represents alkyl or alkyloxy; OR.sup.3 represents OH; R.sup.4 represents H, lower alkyl or acyl, each of the above substituents may be substituted; W represents O, S or NR.sup.7 ; where R.sup.7 represents H, alkyl, aryl, OH or alkyloxy, a group of the formula (2): ##STR2## represents an amino which may be mono- or di-substituted or heterocyclic group containing N atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for preparing the same.

  揭示了一种由以下式（1）表示的酚化合物：##STR1## 其中R.sup.0代表H、烷基或烷氧基；R.sup.1代表烷基；R.sup.2代表烷基或烷氧基；OR.sup.3代表OH；R.sup.4代表H、较低烷基或酰基，上述取代基中的每一个均可被取代；W代表O、S或NR.sup.7；其中R.sup.7代表H、烷基、芳基、OH或烷氧基，式（2）的一个基团：##STR2## 代表一个氨基，该氨基可以是单取代或双取代的，或含有N原子的杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。