4-(iodomethyl)-2-phenylthiazole | 78359-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(iodomethyl)-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-(iodomethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 78359-00-9
• 化学式: C₁₀H₈INS
• 分子量: 301.151
• InChiKey: LXFVAQGRFCZBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(iodomethyl)-2-phenylthiazole 在 哌啶 、 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium azide 、 乌洛托品 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 (S)-N-(5-(3-aminopiperidin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylthiazolo[5,4-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或溶剂合物，其在制备治疗由Pim激酶介导疾病的药物或药物组合物中的应用。

  公开号：

  CN108373476B
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(iodomethyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  β-（5-Arylthiazolyl）α-氨基酸的立体选择性合成及其在神经降压素类似物中的应用

  摘要：

  新的β-芳基噻唑丙氨酸通过非对映选择性烷基化反应以良好的化学收率和98％ee合成。然后将这些丙氨酸衍生物用作Tyr11的替代品，用于构建神经降压素（NT）[8-13]类似物。新的NT类似物显示出改善的血浆稳定性和对NTS1的选择性，因此保留了天然肽的降压特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501495

文献信息

• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New N-substituted-5-arylidene-thiazolidine-2,4-diones
  作者：Anca Stana、Brînduşa Tiperciuc、Mihaela Duma、Laurian Vlase、Ovidiu Crişan、Adrian Pîrnău、Ovidiu Oniga

  DOI：10.1002/jhet.1726

  日期：2014.3

  NMR), and their antimicrobial activities were assessed in vitro against several strains of Gram‐positive and Gram‐negative bacteria and one fungal strain (Candida albicans) as growth inhibition diameter. Some of them showed modest to good antibacterial activity against Gram‐negative Escherichia coli and Salmonella typhimurium and Gram‐positive Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Enterococcus fecalis

  总共17种新的N-取代衍生物（2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k和3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h）为5-（（2 -苯基噻唑-4-基）亚甲基）噻唑烷-2,4-二酮（2a）和5-（2,6-二氯亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮（3a）合成。基于元素分析和光谱数据（MS，1 H NMR，13 C NMR）对新合成化合物的结构进行了阐明，并在体外评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。真菌菌株（白色念珠菌）的生长抑制直径。其中一些对革兰氏阴性大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌和屎肠球菌显示中等至良好的抗菌活性。细菌菌株，而几乎所有化合物对单核细胞增生性李斯特菌均无活性。所有合成的化合物对白念珠菌均显示中度到很好的活性。
• Synthesis of New<i>N</i>-Substituted 5-Arylidene-2,4-thiazolidinediones as Anti-Inflammatory and Antimicrobial Agents
  作者：Cristina Nastasă、Brînduşa Tiperciuc、Alina Pârvu、Mihaela Duma、Ioana Ionuţ、Ovidiu Oniga

  DOI：10.1002/ardp.201300021

  日期：2013.6

  benzaldehyde derivatives. All the structures were confirmed by their spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR and mass) and elemental analytical data. The new molecules were evaluated in vivo as anti‐inflammatory agents in an acute experimental inflammation, evaluating the acute phase bone marrow response and phagocyte activity. All compounds, excepting one, reduced the absolute leukocytes count due to the lower neutrophil

  3-（（2-苯基噻唑-4-基）甲基）噻唑烷-2,4-二酮与不同的苯甲醛衍生物缩合合成了一系列新型5-亚芳基-2,4-噻唑烷二酮（TZDs）2a-p . 所有结构均通过其光谱（IR、1H NMR、13C NMR 和质量）和元素分析数据得到证实。新分子在体内作为急性实验性炎症中的抗炎剂进行了评估，评估了急性期骨髓反应和吞噬细胞活性。由于中性粒细胞百分比较低，所有化合物（一种除外）都降低了绝对白细胞计数。相同分子的吞噬指数降低，而其中只有一半降低了吞噬活性。对于大多数 TZD 衍生物，效果优于参考抗炎药美洛昔康。还研究了新分子对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及一种真菌菌株的抗菌特性。两种化合物（2e 和 2n）对所有测试菌株均表现出生长抑制能力。
• Thiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110807A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X, Y and n are indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus.

  本发明提供了式(I)1的化合物，其中R1至R10、X、Y和n在规范中指定，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• Beta-lactam antibiotics, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0024832A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  The compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable salts and in-vivo hydrolysable esters thereof wherein R' is a hydrogen atom or a group selected from OH, OSO3H or a pharmaceutically acceptable salt or C1-4 alkyl ester thereof, OR2, SR3, OCOR2, OCO2R3 or OCONHR3, where R2 is a C1-6 alkyl group or an optionally substituted benzyl group and R3 is a C1-6 alkyl group or an optionally substituted benzyl or an optionally substituted phenyl group; and R22 is a hydrogen atom, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C3-6 alkynyl wherein the triple bond is not present on the carbon adjacent to the sulphur atom, aralkyl, C1-6 alkanoyl, aralkanoyl, aryloxyalkanoyl or arylcarbonyl, any of such R22 groups being optionally substituted; with the proviso that when R22 is 2-aminoethyl R' must be SR3 or OSOaH or a pharmaceutically acceptable salt or C1-4 alkyl ester thereof; have been found to be antibacterially active. Their use is described as are processes for their preparation.

  式中的化合物： 及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯 其中 R' 是氢原子或选自 OH、OSO3H 或其药学上可接受的盐或 C1-4 烷基酯、OR2、SR3、OCOR2、OCO2R3 或 OCONHR3 的基团，其中 R2 是 C1-6 烷基或任选取代的苄基，R3 是 C1-6 烷基或任选取代的苄基或任选取代的苯基；R22是氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6炔基（其中与硫原子相邻的碳上不存在三键）、芳烷基、C1-6烷酰基、芳烷酰基、芳氧基烷酰基或芳羰基，其中任何一个R22基团均可任选取代；但当R22是2-氨基乙基时，R'必须是SR3或OSOaH或其药学上可接受的盐或C1-4烷基酯。本文介绍了它们的用途及其制备工艺。