4-羟甲基苯并环丁烯 | 53076-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 4-羟甲基苯并环丁烯
• 英文名称: 4-hydroxymethylbenzocyclobutene
• 英文别名: 3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraenylmethanol
• CAS: 53076-11-2
• 化学式: C₉H₈O
• mdl: MFCD09752661
• 分子量: 132.162
• InChiKey: CUVVWDAHRRSSII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formylbenzocyclobutene 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-羟甲基苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroxyalkylbenzocyclobutenes

  摘要：

  制备取代或未取代的3-或4-羟基烷基苯环丁烷化合物的过程包括在低于甲醛或酮苯环丁烷化合物二聚或寡聚的温度下，用氢化物还原相应的3-或4-甲醛或酮苯环丁烷化合物，时间足以将甲醛或酮苯环丁烷化合物转化为羟基烷基苯环丁烷化合物。在两步法中，从溴苯环丁烷制备甲醛苯环丁烷，收率为90%，或从苯环丁烷收率为70%，然后转化为羟甲基苯环丁烷，总产率约为溴苯环丁烷的85%或苯环丁烷的65%。在两步法中，从溴苯环丁烷格氏试剂和N-烷酰基或N-芳酰基-2-甲基环氮丙烷转化为高产率的羟基烷基苯环丁烷。

  公开号：

  US05349095A1

文献信息

• Process for preparing ester of hydroxymethylbenzocyclobutenes
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05264613A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  A process for preparing carboxylic acid esters of of the formula X--(COOCH.sub.2 A).sub.n wherein A is the residue of a substituted or unsubstituted 3- or 4-benzocyclobutene compound, X is an n-valent organic bridging group, and n is 2,3, or 4, comprises reacting a substituted or unsubstituted 3- or 4-hydroxymethylbenzocyclobutene compound with a compound of the formula X--(COY).sub.n, wherein X is an n-valent organic bridging group and Y is Cl or Br. Esters of inorganic acids of the formula X'(OCH.sub.2 A).sub.n wherein X' is a residue of an inorganic acid halide, n is 2 or 3, and A is the residue of a substituted or unsubstituted 3- or 4-benzocyclobutene compound, are prepared by reacting an inorganic halide of the formula X'Y.sub.n, wherein Y is Br or Cl, with a substituted or unsubstituted 3- or 4-hydroxymethylbenzocyclobutene compound. Biscarbonates of the formula X"[OC(.dbd.O)CH.sub.2 A].sub.2 wherein X" is the residue of a diphenol are prepared by reaction between a bis(halocarbonyl) compound of the formula X"[OC(.dbd.O)Y].sub.2, wherein Y is Cl or Br, and a substituted or unsubstituted 3- or 4-hydroxymethylbenzocyclobutene compound. The resulting esters are useful for making resins.

  制备的羧酸酯的方法为 X--(COOCH.sub.2 A).sub.n 公式中 A 是取代或未取代的3-或4-苯并环丁烯化合物的残基，X 是 n-价有机桥联基，n 为2、3或4，包括将取代或未取代的3-或4-羟甲基苯并环丁烯化合物与公式 X--(COY).sub.n 反应，其中 X 是 n-价有机桥联基，Y 是 Cl 或 Br。通过将公式 X'Y.sub.n 中 Y 为 Br 或 Cl 的无机卤化物与取代或未取代的3-或4-羟甲基苯并环丁烯化合物反应，制备了公式 X'(OCH.sub.2 A).sub.n 中 X' 为无机酸卤化物残基，n 为2或3，A 为取代或未取代的3-或4-苯并环丁烯化合物残基的酯类。通过在公式 X"[OC(.dbd.O)Y].sub.2 中 Y 为 Cl 或 Br 的双(卤代羰基)化合物与取代或未取代的3-或4-羟甲基苯并环丁烯化合物之间反应，制备了公式 X"[OC(.dbd.O)CH.sub.2 A].sub.2 中 X" 为二酚残基的双碳酸酯。所得的酯类对于制备树脂非常有用。
• Engineering thermoplastics containing pendant benzocyclobutene groups
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0251357B1

  公开（公告）日：1991-07-17
• US4708994A
  申请人：——

  公开号：US4708994A

  公开（公告）日：1987-11-24
• US5264613A
  申请人：——

  公开号：US5264613A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5349095A
  申请人：——

  公开号：US5349095A

  公开（公告）日：1994-09-20