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| 1007571-84-7

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1007571-84-7
化学式
C26H13ClF5N3O3
mdl
——
分子量
545.853
InChiKey
LPZXVJYVCVZJIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.37
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酸sodium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以34%的产率得到3-Chloro-5-[6-difluoromethyl-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗艾滋病或AIDS相关复合征(ARC)的有用化合物。本发明的化合物具有式I的结构,其中A为A1、A2、A3或A4,且R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080045511A1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗艾滋病或AIDS相关复合征(ARC)的有用化合物。本发明的化合物具有式I的结构,其中A为A1、A2、A3或A4,且R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080045511A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Billedeau Roland Joseph
    公开号:US20090170856A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV- 1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
    式I化合物,其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义,或其药学上可接受的盐,抑制HIV-1逆转录酶,并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征(ARC)的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物,这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。
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