2-[6-[3-(Dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-1-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone | 868662-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[6-[3-(Dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-1-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 868662-32-2
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₃O₂
• 分子量: 433.526
• InChiKey: IBYBREZJGNFKKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[3-(Dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-1-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的色酮和喹诺酮类药物是有效的黑色素浓缩激素受体1拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列取代的色酮与黑色素浓缩激素受体1结合的能力。发现了在大鼠中具有亚纳摩尔结合亲和力和66％口服生物利用度的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.075
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[6-[3-(Dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-1-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的色酮和喹诺酮类药物是有效的黑色素浓缩激素受体1拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列取代的色酮与黑色素浓缩激素受体1结合的能力。发现了在大鼠中具有亚纳摩尔结合亲和力和66％口服生物利用度的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.075

文献信息

• [EN] 2- (3-AMINOPYRROLIDIN-1-YL) PYRIDINES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR AN TAGONISTS<br/>[FR] 2- (3-AMINOPYRROLIDIN-1-YL) PYRIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE, ET COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005103039A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R5, Het, X and Cyc are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有治疗基于MCH受体的疾病如肥胖的效用。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Het、X和Cyc如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。