1-acetoxy-3-geranylacetone | 64702-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-acetoxy-3-geranylacetone
• 英文别名: (E)-6,10-dimethyl-2-oxo-5,9-undecadien-1ol acetate；(E)-6,10-dimethyl-2-oxo-5,9-undecadien-1-ol acetate；[(5E)-6,10-dimethyl-2-oxoundeca-5,9-dienyl] acetate
• CAS: 64702-48-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: WEDAIGCVWAEOIW-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-acetoxy-3-geranylacetone 、 、 水 在 n-butyllithium hexane 、 氮 、 乙醚 、 ice 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 potassium hydroxide ethanol 为溶剂， 反应 7.0h， 以to yield 0.95 g of the desired product的产率得到(2E,6E,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Polyprenyl derivatives

  摘要：

  具有以下式子的多萜衍生物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，每个代表氢原子，羟基，具有1-8个碳原子的烷氧基，具有2-18个碳原子的脂肪族酰氧基，芳香族酰氧基或具有2-3个碳原子的脂肪族酰基基团的芳基脂肪族酰氧基，R.sup.3代表氢原子，具有1-8个碳原子的烷基，具有2-18个碳原子的脂肪族酰基，芳香族酰基或具有2-3个碳原子的脂肪族酰基基团的芳基脂肪族酰基，n是1-4的整数，当n是2-4的整数时，R.sup.2's可以相同或不同; 前提是，当n为1或2时，至少有一个R.sup.1和R.sup.2's是羟基，烷氧基，脂肪族酰氧基，芳香族酰氧基或芳基脂肪族酰氧基。这些衍生物可用作治疗消化性溃疡的药物。

  公开号：

  US04260551A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 草酰氯 、 香叶基乙酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-acetoxy-3-geranylacetone
  参考文献：
  名称：

  Polyprenyl derivatives

  摘要：

  多萜衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、具有1-8个碳原子的烷氧基、具有2-18个碳原子的脂肪酰氧基、芳香族酰氧基或具有2-3个碳原子的脂肪酰基的芳基脂肪酰氧基，R.sup.3代表氢原子、具有1-8个碳原子的烷基、具有2-18个碳原子的脂肪酰基、芳香族酰基或具有2-3个碳原子的脂肪酰基的芳基脂肪酰基，n为1-4的整数，当n为2-4的整数时，R.sup.2'可以相同也可以不同；但是，当n为1或2时，至少一个R.sup.1和R.sup.2'是羟基、烷氧基、脂肪酰氧基、芳香族酰氧基或芳基脂肪酰氧基。这些衍生物可用作治疗消化性溃疡的药物。

  公开号：

  US04059641A1

文献信息

• Preparation of (S)-γ-cyclogeraniol by lipase-catalyzed transesterification and synthesis of (+)-trixagol and (+)-luffarin-P
  作者：Mikio Fujii、Yosuke Morimoto、Machiko Ono、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/j.molcatb.2015.11.019

  日期：2016.1

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of gamma-cyclogeraniol by Candida antarctica lipase B yielded 23% of enantiomerically pure (S)-gamma-cyclogeraniol. (+)-trixagol and (+)-luffarin-P were synthesized from the obtained (S)-gamma-cyclogeraniol, and the absolute configuration of natural (+)-luffarin-P was determined to have an S configuration by our first synthesis of (S)-luffarin-P for the first time. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US4059641A
  申请人：——

  公开号：US4059641A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4192953A
  申请人：——

  公开号：US4192953A

  公开（公告）日：1980-03-11
• US4260551A
  申请人：——

  公开号：US4260551A

  公开（公告）日：1981-04-07