1-(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enylsulfanyl)-4-methoxy-benzene | 85894-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enylsulfanyl)-4-methoxy-benzene
• 英文别名: (4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)(4-methoxyphenyl)sulfane
• CAS: 85894-86-6
• 化学式: C₁₇H₂₄OS
• 分子量: 276.443
• InChiKey: MZFQOWFAPWKBNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enylsulfanyl)-4-methoxy-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-bromo-4-tert-butyl-1-(4-methoxyphenylthio)cyclohex-1-ene 、 2-bromo-4-tert-butyl-1-(4-methoxyphenylthio)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 盐酸 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enylsulfanyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037

文献信息

• Electrochemical Deoxygenative Thiolation of Preactivated Alcohols and Ketones
  作者：Feng Zhang、Yang Wang、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02738

  日期：2021.10.1

  This work describes an electrochemically promoted nickel-catalyzed deoxygenative thiolation of alcohols and ketones under mild conditions. Excellent substrate tolerance and good chemical yields can be achieved by graphene/nickel foam electrodes in an undivided cell. Further study to gain mechanistic insight into this electrochemical cross-coupling has been carried out.

  这项工作描述了一种电化学促进的镍催化的醇和酮在温和条件下的脱氧硫醇化反应。石墨烯/泡沫镍电极可以在未分割的电池中实现出色的基材耐受性和良好的化学产率。已经进行了进一步研究以获得对这种电化学交叉耦合的机械洞察力。