(E)-(2R,3S,4S,5S,14R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-5,14-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-icos-6-enoic acid ethyl ester | 202199-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3S,4S,5S,14R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-5,14-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-icos-6-enoic acid ethyl ester
• CAS: 202199-17-5
• 化学式: C₄₆H₈₅NO₈Si₂
• 分子量: 836.354
• InChiKey: RIBLXQQSUJEFJI-YYKDTLNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.04
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S,4S,5S,14R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-5,14-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-icos-6-enoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-(2R,3S,4S,5S,14R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-5,14-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-icos-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗真菌鞘氨醇的催化不对称合成及其作为丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 强效抑制剂的生物活性

  摘要：

  基于锡 (II) 催化的不对称醛醇反应（手性路易斯酸控制合成（CLAC 合成）），已经开发了鞘氨醇 B 和 F 及其立体异构体的明确合成路线。使用催化量的手性源进行有效的对映选择性合成以及该策略在合成鞘氨醇家族中的有效性已被成功证明。使用合成的鞘氨醇 B 的立体异构体，揭示了其立体化学与其 SPT 抑制活性的相关性。

  DOI：

  10.1021/ja9730829
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(methoxymethoxy)-1-nonanol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.33h， 生成 (E)-(2R,3S,4S,5S,14R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-5,14-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-icos-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗真菌鞘氨醇的催化不对称合成及其作为丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 强效抑制剂的生物活性

  摘要：

  基于锡 (II) 催化的不对称醛醇反应（手性路易斯酸控制合成（CLAC 合成）），已经开发了鞘氨醇 B 和 F 及其立体异构体的明确合成路线。使用催化量的手性源进行有效的对映选择性合成以及该策略在合成鞘氨醇家族中的有效性已被成功证明。使用合成的鞘氨醇 B 的立体异构体，揭示了其立体化学与其 SPT 抑制活性的相关性。

  DOI：

  10.1021/ja9730829