O6-benzyl-N2-(3-benzyloxy-1-propyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine | 1032328-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O6-benzyl-N2-(3-benzyloxy-1-propyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-phenylmethoxy-N-(3-phenylmethoxypropyl)purin-2-amine
• CAS: 1032328-01-0
• 化学式: C₃₉H₅₉N₅O₅Si₂
• 分子量: 734.099
• InChiKey: GQNADCRPYXYNME-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O6-benzyl-N2-(3-benzyloxy-1-propyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 10% Pd on charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以89%的产率得到3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-(3-hydroxy-1-propyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  可分离核苷鏻盐的合成效用。

  摘要：

  O6-苄基-3',5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2'-脱氧黄嘌呤与 1H-苯并三唑-1-基氧基-三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐 (BOP) 反应生成核苷 C- 2 三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐是一种稳定的可分离物质。这与肌苷核苷与 BOP 的反应形成对比，其中原位形成的鏻盐经历后续反应以产生 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷衍生物。从2'-脱氧黄嘌呤衍生物得到的鏻盐可有效地用于合成N2-修饰的2'-脱氧鸟苷类似物。使用这种盐，还完成了丙烯醛-2'-脱氧鸟苷加合物的新合成。

  DOI：

  10.1021/ol8006106
• 作为产物：
  描述：

  O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-O2-tris(dimethylamino)phosphonium-2'-deoxyxanthosine hexafluorophosphate 、 3-苯甲氧丙基1-胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到O6-benzyl-N2-(3-benzyloxy-1-propyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  可分离核苷鏻盐的合成效用。

  摘要：

  O6-苄基-3',5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2'-脱氧黄嘌呤与 1H-苯并三唑-1-基氧基-三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐 (BOP) 反应生成核苷 C- 2 三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐是一种稳定的可分离物质。这与肌苷核苷与 BOP 的反应形成对比，其中原位形成的鏻盐经历后续反应以产生 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷衍生物。从2'-脱氧黄嘌呤衍生物得到的鏻盐可有效地用于合成N2-修饰的2'-脱氧鸟苷类似物。使用这种盐，还完成了丙烯醛-2'-脱氧鸟苷加合物的新合成。

  DOI：

  10.1021/ol8006106

文献信息

• Synthetic Utility of an Isolable Nucleoside Phosphonium Salt
  作者：Suyeal Bae、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1021/ol8006106

  日期：2008.6.5

  hexafluorophosphate (BOP) yielded the nucleoside C-2 tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate salt as a stable, isolable species. This is in contrast to reactions of inosine nucleosides with BOP, where the in situ formed phosphonium salts undergo subsequent reaction to yield O6-(benzotriazol-1-yl)inosine derivatives. The phosphonium salt obtained from the 2'-deoxyxanthosine derivative can be effectively used

  O6-苄基-3',5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2'-脱氧黄嘌呤与 1H-苯并三唑-1-基氧基-三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐 (BOP) 反应生成核苷 C- 2 三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐是一种稳定的可分离物质。这与肌苷核苷与 BOP 的反应形成对比，其中原位形成的鏻盐经历后续反应以产生 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷衍生物。从2'-脱氧黄嘌呤衍生物得到的鏻盐可有效地用于合成N2-修饰的2'-脱氧鸟苷类似物。使用这种盐，还完成了丙烯醛-2'-脱氧鸟苷加合物的新合成。