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vinyl 3,4-dimethoxy cinnamate | 1277161-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vinyl 3,4-dimethoxy cinnamate
英文别名
vinyl 3,4-dimethoxycinnamate;Ethenyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
vinyl 3,4-dimethoxy cinnamate化学式
CAS
1277161-49-5
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
NRCBDSJPHIRXCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vinyl 3,4-dimethoxy cinnamate熊果苷 在 immobilized lipase from Penicillium expansum 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 80.0h, 以68%的产率得到6'-O-3,4-dimethoxycinnamoyl-arbutin
    参考文献:
    名称:
    Highly regioselective synthesis of novel aromatic esters of arbutin catalyzed by immobilized lipase from Penicillium expansum
    摘要:
    Ester derivatives of phenolic glycosides have attracted more attention in food, cosmetic and pharmaceutical industries, due to their potent biological activities. In the present study, a group of novel aromatic esters of arbutin were successfully synthesized by using immobilized lipase from Penicillium expansum with excellent 6'-regioselectivities (>99%) and moderate to excellent isolated yields (68-93%), except for 6'-O-vanilloyl-arbutin and 6'-O-(p-hydroxycinnamoyl)-arbutin with 28% and 34% yields, respectively. Among all the acyl donors tested, the lipase was most active towards vinyl 3-phenylpropionate, while remarkable decrease in the activity was recorded when the phenyl of acyl donors carried the hydroxyl and/or methoxyl. (C) 2010 Published by Elsevier B.V.
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2010.07.003
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯3,4-二甲氧基肉桂酸mercury(II) diacetate三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以77%的产率得到vinyl 3,4-dimethoxy cinnamate
    参考文献:
    名称:
    脂酶介导的酚酸乙烯基酯及其类似物对甲基α-d-吡喃葡萄糖苷的酰化反应中的供体特异性和区域选择性
    摘要:
    使用固定化的脂酶将几种模型酚和非酚乙烯基酯酰化作为模型受体的甲基α- d-吡喃葡萄糖苷。研究了供体特异性和反应的区域选择性。结构上不同的供体的转化率和酰化速率表明,Lipolase的合成反应性对应于A型阿魏酸酯酶的水解活性。Lipolase对甲基α- d-吡喃葡萄糖苷的主要位置表现出显着的区域选择性。当酚酸的乙烯基酯(羟基苯甲酸酯,羟基苯基链烷酸酯和羟基肉桂酸酯)用作酰基供体时,酰化作用仅发生在6- O主位置。除了主要的6- O-酰基产品(52–79%)外,2,6-二-使用非酚供体时,从反应混合物中分离出O-酰化衍生物(2-13%)(酚酸的完全甲氧基化衍生物的乙烯基酯,以及苯甲酸乙烯酯,肉桂酸酯或某些杂环类似物)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.07.051
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