α-Jonylidenacetaldehyd | 3191-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-Jonylidenacetaldehyd
• 英文别名: α-Ionylidenacetaldehyd；3-Methyl-5-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienal；3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dienal
• CAS: 3191-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: CASAACGBYKFQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Jonylidenacetaldehyd 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 α-Vitamin A
  参考文献：
  名称：

  360.类胡萝卜素和相关化合物。第十一部分。δ-胡萝卜素和α-胡萝卜素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002019

文献信息

• 一种ε-胡萝卜素的新合成方法
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108299264A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明属于类胡萝卜素领域，具体涉及一种ε‑胡萝卜素的新合成方法，包括将2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑双膦酸酯溶于无水溶剂中，在氮气保护下加入碱液，搅拌，得到反应溶液1；将溶于无水溶剂的3‑甲基‑5‑(2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑基)‑2,4‑戊二烯醛滴加至反应溶液1中，滴加反应完成后加入去离子水，搅拌均匀，得到反应溶液2；将反应溶液2减压蒸馏去除有机溶剂，得到水溶液，然后采用有机溶剂萃取，经由无水硫酸镁干燥，过滤得到有机溶液；将有机溶液中的有机溶剂蒸除，加入醇类溶剂，在氮气保护下回流反应，冷却过滤后，得到ε‑胡萝卜素。本发明提供的制备方法具有工艺路线简单，操作方便，收率高，成本低，且副产物可回收使用等特点，具有良好的工业化价值。
• 360. Carotenoids and related compounds. Part XI. Syntheses of δ-carotene and ε-carotene
  作者：P. S. Manchand、R. Rüegg、U. Schwieter、P. T. Siddons、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/jr9650002019

  日期：——