Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 210093-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 210093-49-5
• 化学式: C₅₇H₇₀O₁₄Si
• 分子量: 1007.26
• InChiKey: HEDLXYAONOADSK-OIHZRXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以96%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6R)-6-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Sarbajna, Sumita; Roy, Nirmolendu, Carbohydrate Research, 1998, vol. <1-2> 306, p. 400 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,6R,7R,8S,8aS)-7-acetoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 MS 3 Angstroem 、 MS 4 Angstroem 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sarbajna, Sumita; Roy, Nirmolendu, Carbohydrate Research, 1998, vol. <1-2> 306, p. 400 - 408

  摘要：

  DOI：