methyl (2R)-2-(4-methylphenyl)-2-(4-nitro-2-pyrrol-1-ylphenoxy)butanoate | 1452815-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl (2R)-2-(4-methylphenyl)-2-(4-nitro-2-pyrrol-1-ylphenoxy)butanoate
• CAS: 1452815-90-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 394.427
• InChiKey: JGHGSSRQYGVZKZ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(4-methylphenyl)-2-(4-nitro-2-pyrrol-1-ylphenoxy)butanoate 在 sodium hydrogen sulfate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (2R)-2-(4-methylphenyl)-2-(2-pyrrol-1-ylphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成6-取代的吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮及其类似物的途径

  摘要：

  我们开发了一种新颖且方便的立体选择路径，用于制备吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮（PBO）。这一创新途径设想了使用（-）-薄荷醇作为方便的手性助剂和关键的S N Ar，用于立体选择性地制备叔芳基-烷基醚。作为进一步的进步，我们利用这种新构想的合成路线来制备2取代的PBO类似物，以对其自身进行生物学评估或获得各种其他功能化选择。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.115
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-2-氧代乙酸乙酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 15-冠醚-5 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl (2R)-2-(4-methylphenyl)-2-(4-nitro-2-pyrrol-1-ylphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成6-取代的吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮及其类似物的途径

  摘要：

  我们开发了一种新颖且方便的立体选择路径，用于制备吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮（PBO）。这一创新途径设想了使用（-）-薄荷醇作为方便的手性助剂和关键的S N Ar，用于立体选择性地制备叔芳基-烷基醚。作为进一步的进步，我们利用这种新构想的合成路线来制备2取代的PBO类似物，以对其自身进行生物学评估或获得各种其他功能化选择。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.115

文献信息

• A stereoselective route to 6-substituted pyrrolo-1,5-benzoxazepinones and their analogues
  作者：Margherita Brindisi、Sandra Gemma、Gloria Alfano、Giridhar Kshirsagar、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Stefania Butini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.115

  日期：2013.9

  developed a novel and convenient stereoselective path for the preparation of pyrrolo-1,5-benzoxazepinones (PBOs). This innovative route envisaged the employment of (−)-menthol as convenient chiral auxiliary and a key SNAr for the stereoselective preparation of a tertiary aryl–alkyl ether. As a further advancement, we exploited this newly conceived synthetic route for the preparation of 2-substituted PBO analogues

  我们开发了一种新颖且方便的立体选择路径，用于制备吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮（PBO）。这一创新途径设想了使用（-）-薄荷醇作为方便的手性助剂和关键的S N Ar，用于立体选择性地制备叔芳基-烷基醚。作为进一步的进步，我们利用这种新构想的合成路线来制备2取代的PBO类似物，以对其自身进行生物学评估或获得各种其他功能化选择。