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1-phenyl-2-(2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone | 1610434-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2-(2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone
英文别名
——
1-phenyl-2-(2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone化学式
CAS
1610434-75-7
化学式
C22H21NOS
mdl
——
分子量
347.481
InChiKey
ZZNMWPSMNHIQDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛四氢异喹啉苯乙酮苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以38%的产率得到1-phenyl-2-(2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    The Redox-Mannich Reaction
    摘要:
    A complement to the classic three-component Mannich reaction, the redox-Mannich reaction, utilizes the same starting materials but incorporates an isomerization step that enables the facile preparation of ring-substituted beta-amino ketones. Reactions occur under relatively mild conditions and are facilitated by benzoic acid.
    DOI:
    10.1021/ol501365j
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