N,N'-di-t-butyl-N-hydroxyurea | 72966-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-di-t-butyl-N-hydroxyurea
• 英文别名: 1,3-Di-tert.-butyl-1-hydroxyharnstoff；1,3-ditert-butyl-1-hydroxyurea
• CAS: 72966-36-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: XEDXBRQKCVYSLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-t-butyl-N-hydroxyurea 在 lead dioxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环庚基直链淀粉催化的2-oxo-4,4,5,5-四甲基咪唑烷基-1-氧基以及相关的氨基甲酰基和酯氮氧化物的水解。一氧化氮作为自旋标记和活化基团

  摘要：

  2-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑烷基-1-氧基（1），其硫代羰基类似物（6），氨基甲酰氮氧化物（7a – c）和酯的碱水解和环庚直链淀粉催化的水解esr光谱法研究了氮氧化物（8）。上在不存在环庚直链淀粉的碱水解，中间自由基阴离子RN（= O）CO 2 -（R =卜吨和NH 2 CME 2 CME 2 - ）进行脱羧之前检测。氨基甲酰氮氧化物的酰胺基团的水解比4,4,5,5-四甲基咪唑啉二-2-酮（9）并因此被一氧化氮基团激活。对于速度确定亲核加成到羰基上，的值ķ e.sr相关成分反比一个ñ - 1个值，这是在主要的活化氮氧化物基团的诱导效应来解释。当酯（8）反应时，羰基氮氧化物基团在酯基团之前被水解。化合物（1），（6），（7a – c）和（8）与环庚-直链淀粉的络合在esr光谱中引起各向异性效应，降低了N –1值和增加的水解速率。这些影响对于氨基甲酰氮氧化物（1）最为明显。在环庚糖-

  DOI：

  10.1039/p29850001313
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT J.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 1019-1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dihydroxyharnstoffe, 2. Mitt
  作者：Jürgen Schmidt、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19793121209

  日期：——

  Die bei der Phosgenierung von Hydroxylaminhydrochlorid neben 1,3‐Dihydroxyharnstoff (1) anfallende Substanz wird als 2 identifiziert. Ein Mechanismus für die Umwandlung der 1,3‐Dihydroxyharnstoffe 7 zu 8 und fär die Bildung von 13 aus Benzofurazan‐1‐oxid (11) und Formaldehyd wird diskutiert. 17 wird über die isolierten radikalischen Intermediate 19 und 20 synthetisiert. Die durch Oxalylierung von 15

  除1,3-二羟基脲（1）外，由盐酸羟胺光气化得到的物质确定为2。讨论了将 1,3-二羟基脲 7 转化为 8 以及从苯并呋喃-1-氧化物 (11) 和甲醛形成 13 的机制。17 是由分离的自由基中间体 19 和 20 合成的。通过15的草酰化得到的化合物21与异氰酸酯和羧酸氯化物反应。