4-[(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]-3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 1187071-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]-3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1187071-14-2
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₄S
• 分子量: 433.404
• InChiKey: YRBADTLCJWKFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 4-[(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]-3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-[(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]-5-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-2-(morpholin-4-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：含有布洛芬部分的曼尼希碱的合成和药理研究

  摘要：

  一系列4-[（（4-芳基）亚甲基]氨基-2-（取代的-4-基甲基）-5- {1- [4-（2-甲基丙基）苯基]乙基} -2,4-二氢-3通过三组分曼尼希反应，由芳基丙酸即布洛芬合成H -1,2,4-三唑-3-硫酮（6）。4-[（4-芳基）亚甲基]氨基-5- {1- [4- [2-（2-甲基丙基）苯基]乙基} -4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（5）的氨基甲基化甲醛和仲胺为这一新系列的曼尼希碱（6）提供了条件。希夫碱（5）和曼尼希碱（6根据IR，NMR，质谱数据和元素分析对（）进行了很好的表征。筛选它们的抗炎，止痛，抗菌和抗真菌活性。发现一些带有吗啉代和N-甲基哌嗪子残基的曼尼希碱（6）是有前途的抗炎和镇痛药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.044
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2,6-二氯苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到4-[(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]-3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：含有布洛芬部分的曼尼希碱的合成和药理研究

  摘要：

  一系列4-[（（4-芳基）亚甲基]氨基-2-（取代的-4-基甲基）-5- {1- [4-（2-甲基丙基）苯基]乙基} -2,4-二氢-3通过三组分曼尼希反应，由芳基丙酸即布洛芬合成H -1,2,4-三唑-3-硫酮（6）。4-[（4-芳基）亚甲基]氨基-5- {1- [4- [2-（2-甲基丙基）苯基]乙基} -4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（5）的氨基甲基化甲醛和仲胺为这一新系列的曼尼希碱（6）提供了条件。希夫碱（5）和曼尼希碱（6根据IR，NMR，质谱数据和元素分析对（）进行了很好的表征。筛选它们的抗炎，止痛，抗菌和抗真菌活性。发现一些带有吗啉代和N-甲基哌嗪子残基的曼尼希碱（6）是有前途的抗炎和镇痛药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.044