2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol | 32540-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-chlor-buta-2,3-dien-1-ol；2-Chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol
• CAS: 32540-91-3
• 化学式: C₂₈H₂₁ClO
• 分子量: 408.927
• InChiKey: BZFSFONUZJZMPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 1.0h， 生成 tetraphenylbutatriene
  参考文献：
  名称：

  奇数四芳基[n]累积烯的机械合成

  摘要：

  实现了一维碳同素异形体碳炔模型化合物，即四芳基[ n ]累积烯（n =3, 5）的机械化学合成。积碳碳纳米结构机械合成的核心是机械化学 Favorskii 炔基化反应的发展，以及通过球磨实现无溶剂、无酸的氯化锡 (II) 还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201905670
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  奇数四芳基[n]累积烯的机械合成

  摘要：

  实现了一维碳同素异形体碳炔模型化合物，即四芳基[ n ]累积烯（n =3, 5）的机械化学合成。积碳碳纳米结构机械合成的核心是机械化学 Favorskii 炔基化反应的发展，以及通过球磨实现无溶剂、无酸的氯化锡 (II) 还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201905670

文献信息

• The Solvent Effect on the Reaction of 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-halobuta-2,3-dien-1-ol with Mercuric Halide
  作者：Fumio Toda、Nobuhiro Ooi、Katsuhiko Akagi

  DOI：10.1246/bcsj.44.1050

  日期：1971.4

  The reaction of the title compound (I) with mercuric halide in an aprotic and in a protic solvent afforded the fulvene derivative (VII) and the dihydrofuran derivative (VIII or IX) respectively. Both the cross-reactions (bromo-analog of I (Ia)+HgCl2, chloro-analog of I (Ib)+HgBr2) in an aprotic solvent afforded the chloro-fulvene derivative (VIIb). However, when the above reactions were carried out

  标题化合物(I)与卤化汞在质子惰性和质子溶剂中反应，分别得到富烯衍生物(VII)和二氢呋喃衍生物(VIII或IX)。在非质子溶剂中的两种交叉反应（I (Ia) + HgCl 2 的溴类似物，I (Ib) + HgBr 2 的氯类似物）都提供了氯富烯衍生物 (VIIb)。然而，当上述反应在质子溶剂中进行时，产物为二氢呋喃衍生物(IX)，其中与碳结合的卤素为氯，与汞结合的为溴。根据这些交叉反应的结果，将讨论反应机理。乙腈表现出独特的行为。在乙腈中，Ia的溴在室温下很容易与氯化钠的氯进行交换，定量得到Ib。
• Mechanosynthesis of Odd‐Numbered Tetraaryl[ <i>n</i> ]cumulenes
  作者：Karen J. Ardila‐Fierro、Carsten Bolm、José G. Hernández

  DOI：10.1002/anie.201905670

  日期：2019.9.9

  A mechanochemical synthesis of one‐dimensional carbon allotrope carbyne model compounds, namely tetraaryl[n]cumulenes (n=3, 5) was realized. Central for the mechanosynthesis of the cumulenic carbon nanostructures were the development of a mechanochemical Favorskii alkynylation‐type reaction and the implementation of a solvent‐free, acid‐free reductive elimination with tin(II) chloride by ball milling

  实现了一维碳同素异形体碳炔模型化合物，即四芳基[ n ]累积烯（n =3, 5）的机械化学合成。积碳碳纳米结构机械合成的核心是机械化学 Favorskii 炔基化反应的发展，以及通过球磨实现无溶剂、无酸的氯化锡 (II) 还原消除。

表征谱图