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2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol | 32540-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol
英文别名
1,1,4,4-Tetraphenyl-2-chlor-buta-2,3-dien-1-ol;2-Chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol
2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol化学式
CAS
32540-91-3
化学式
C28H21ClO
mdl
——
分子量
408.927
InChiKey
BZFSFONUZJZMPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    628.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    奇数四芳基[n]累积烯的机械合成
    摘要:
    实现了一维碳同素异形体碳炔模型化合物,即四芳基[ n ]累积烯(n =3, 5)的机械化学合成。积碳碳纳米结构机械合成的核心是机械化学 Favorskii 炔基化反应的发展,以及通过球磨实现无溶剂、无酸的氯化锡 (II) 还原消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201905670
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 4.5h, 生成 2-chloro-1,1,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    奇数四芳基[n]累积烯的机械合成
    摘要:
    实现了一维碳同素异形体碳炔模型化合物,即四芳基[ n ]累积烯(n =3, 5)的机械化学合成。积碳碳纳米结构机械合成的核心是机械化学 Favorskii 炔基化反应的发展,以及通过球磨实现无溶剂、无酸的氯化锡 (II) 还原消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201905670
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文献信息

  • The Solvent Effect on the Reaction of 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-halobuta-2,3-dien-1-ol with Mercuric Halide
    作者:Fumio Toda、Nobuhiro Ooi、Katsuhiko Akagi
    DOI:10.1246/bcsj.44.1050
    日期:1971.4
    The reaction of the title compound (I) with mercuric halide in an aprotic and in a protic solvent afforded the fulvene derivative (VII) and the dihydrofuran derivative (VIII or IX) respectively. Both the cross-reactions (bromo-analog of I (Ia)+HgCl2, chloro-analog of I (Ib)+HgBr2) in an aprotic solvent afforded the chloro-fulvene derivative (VIIb). However, when the above reactions were carried out
    标题化合物(I)与卤化在质子惰性和质子溶剂中反应,分别得到富烯衍生物(VII)和二氢呋喃生物(VIII或IX)。在非质子溶剂中的两种交叉反应(I (Ia) + HgCl 2 的类似物,I (Ib) + HgBr 2 的类似物)都提供了富烯衍生物 (VIIb)。然而,当上述反应在质子溶剂中进行时,产物为二氢呋喃生物(IX),其中与碳结合的卤素为,与结合的为。根据这些交叉反应的结果,将讨论反应机理。乙腈表现出独特的行为。在乙腈中,Ia的在室温下很容易与氯化钠进行交换,定量得到Ib。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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