4-肼基-8-三氟甲基-喹啉 | 57369-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-肼基-8-三氟甲基-喹啉
• 英文名称: 4-hydrazino-8-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 4-hydrazineyl-8-(trifluoromethyl)quinoline；4-Hydrazinyl-8-(trifluoromethyl)quinoline；[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]hydrazine
• CAS: 57369-92-3
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃
• mdl: MFCD00272472
• 分子量: 227.189
• InChiKey: CJQJNVOPMJTCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-8-三氟甲基-喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]oxazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成作为潜在的抗菌剂。

  摘要：

  4-肼基-8-（三氟甲基）喹啉（2）与乙氧基亚甲基氰乙酸酯的反应得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸乙酯（3）和用乙氧基亚甲基丙二腈制备5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-腈（5）。水解化合物3和5，得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸，然后与乙酸酐反应，得到6-甲基-1- [将8-（三氟甲基）喹啉-4-基]吡唑并[3,4-d]恶嗪-4-酮（6）与不同的芳族胺缩合，得到一系列5-取代的6-甲基-1- [ 8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶艾丁-4-酮（7）。化合物3和5也与甲酰胺，尿素和硫脲反应，得到相应的吡唑并[3，4-d]嘧啶（8-13）。产品的结构已通过化学反应和光谱研究确定。已筛选该系列所有化合物的抗菌和抗真菌活性研究。结果总结在表1和2中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.053
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-8-(三氟甲基)喹啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-肼基-8-三氟甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack反应方法 设计，合成和表征新的1,2,3-三唑基吡唑衍生物作为潜在的抗菌剂†

  摘要：

  一系列新的3- {5-甲基-1- [2-甲基-3-（三氟甲基）苯基/取代的苯基] -1 H -1,2,3-三唑-4-基} -1-的合成（芳基）-1 H-吡唑-4-甲醛化合物（5a–n）通过Vilsmeier-Haack对4-{（1 E）-1- [2-（芳基）苯二甲亚基]乙基} -5进行甲酰化处理-甲基-1- [2-甲基-3-（三氟甲基）苯基/取代的苯基] -1 H -1,2,3-三唑（4a–n）与三氯氧化磷和DMF的混合物。使用IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱数据和元素分析对新合成的化合物进行表征。对新合成的化合物进行了筛选体外具有抗菌，抗真菌和抗氧化活性。一些合成的化合物表现出广谱的抗微生物活性和中等至良好的抗氧化活性。这些化合物对大肠杆菌MurB酶（PDB代码：2MBR）的抑制作用的计算机分子对接研究进一步支持了抗菌结果，并显示了与标准药物相当的最小结合能和对活性口袋的良好

  DOI：

  10.1039/c6ra06093e

文献信息

• Synthesis, crystal structures and theoretical studies of four Schiff bases derived from 4-hydrazinyl-8-(trifluoromethyl) quinoline
  作者：Jerry P. Jasinski、Ray J. Butcher、Anil N. Mayekar、H.S. Yathirajan、B. Narayana、B.K. Sarojini

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.07.010

  日期：2010.9

  of the form R – hydrazinyl-8-(trifluoromethyl)-quinoline, and the fourth, a structurally related hydrate, have been examined by X-ray crystallography, B3LYP/6-3 G (d) and Hirshfeld surface and fingerprint calculations. Compound ( I ), C 18 H 14 F 3 N 3 , crystallizes in the tetragonal, I 4 1 / a space group ( z = 32) while compounds ( II ) – C 18 H 13 BrF 3 N 3 ; P 2 1 / c , ( III ) – C 18 H 14 F 3

  摘要 通过 X 射线晶体学 B3LYP/6-3 G 研究了三种形式为 R-肼基-8-(三氟甲基)-喹啉的新型席夫碱化合物和第四种结构相关的水合物的分子结构。 d) 和 Hirshfeld 表面和指纹计算。化合物 (I)，C 18 H 14 F 3 N 3 ，在四方晶系中结晶，I 4 1 / a 空间群 (z = 32) 而化合物 (II) – C 18 H 13 BrF 3 N 3 ；P 2 1 / c , (III) – C 18 H 14 F 3 N 3 O·H 2 O；P 2 1 / c 和 (IV) – C 22 H 16 F 3 N 3 ；P 2 1 /n 是单斜晶系 (z = 4)。在 (I) 中，不对称单元中有两个独立的分子。在化合物 (I)、(II) 和 (IV) 中，R = 亚乙基 1-苯基，亚乙基 3-溴苯基和亚乙基萘-2-基，而 (III) 由 4-[(1E)-1-
• [EN] PLATELET STORAGE METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS DE STOCKAGE DE PLAQUETTES
  申请人：CHILDRENS HOSPITAL MED CT

  公开号：WO2021146341A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Disclosed are compounds and compositions for slowing, preventing, or reversing platelet damage, particularly as may occur during blood banking or during refrigeration of platelets. Also disclosed herein are methods for storing platelets and methods for improving platelet survival upon transfusion with one or more compounds or compositions as described herein.

  本发明涉及化合物和组合物，用于减缓、预防或逆转血小板损伤，特别是在血库或血小板冷藏期间可能发生的血小板损伤。本发明还涉及存储血小板的方法，以及使用本文所述的一个或多个化合物或组合物来改善血小板输注后的存活方法。
• Two Crystal Forms of 4-{(2E)-2-[1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene] hydrazinyl}-8-(trifluoromethyl)quinoline
  作者：Maciej Kubicki、Grzegorz Dutkiewicz、A. S. Praveen、Anil N. Mayekar、B. Narayana、H. S. Yathirajan

  DOI：10.1007/s10870-011-0264-7

  日期：2012.5

  The Schiff base, 4-(2E)-2-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene] hydrazinyl}-8-(trifluoromethyl)quinoline, crystallizes in two polymorphic forms depending on the solvent. One of these forms is monoclinic (1M), space group P21/c with a = 10.2906(10) Å, b = 8.9211(7) Å, c = 18.4838(15), β = 97.271(8)°, and the other is orthorhombic (1O), space group Pbca, unit-cell parameters: a = 13.6485(12) Å, b = 9.0588(9) Å, c = 27.400(2) Å. The molecules in either crystalline form have similar bond lengths and angles, but one is nearly planar while the other has a significant twist. In monoclinic form the dihedral angle between terminal ring planes is 17.26(8)° while in the orthorhombic one it is 26.11(5)°, and in this latter case the central chain is almost coplanar with the quinoline ring system while in the former these two planes are significantly twisted. The crystal structures of both forms are determined by the interplay of van der Waals forces and weak directional interactions C–H···F, π···π stacking, and—in the case of 1M—short intermolecular C–F···N contact. The crystals of 1M decomposes slowly into the powder while the other form is stable. The powder diffraction pattern of the product of decomposition of 1M is similar to that calculated for 1O. This suggests that the decomposition is a consequence of the phase transition of the less stable monoclinic into more stable orthorhombic form. The less stable monoclinic polymorph of the title compound decomposes into the powder which has the crystal structure of the more-stable orthorhombic polymorph.

  -active活性的物质。
• Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528
  作者：Savini、Massarelli、Pellerano

  DOI：——

  日期：——
• Cricchio; Carniti; Cietto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 9, p. 704 - 720
  作者：Cricchio、Carniti、Cietto、Tamborini、Arioli

  DOI：——

  日期：——