6-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]oxazin-4(1H)-one | 882071-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]oxazin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 882071-64-9
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 346.268
• InChiKey: XXOMXJGBJHKGBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]oxazin-4(1H)-one 、 2,5-二氯苯胺 以52.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成作为潜在的抗菌剂。

  摘要：

  4-肼基-8-（三氟甲基）喹啉（2）与乙氧基亚甲基氰乙酸酯的反应得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸乙酯（3）和用乙氧基亚甲基丙二腈制备5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-腈（5）。水解化合物3和5，得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸，然后与乙酸酐反应，得到6-甲基-1- [将8-（三氟甲基）喹啉-4-基]吡唑并[3,4-d]恶嗪-4-酮（6）与不同的芳族胺缩合，得到一系列5-取代的6-甲基-1- [ 8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶艾丁-4-酮（7）。化合物3和5也与甲酰胺，尿素和硫脲反应，得到相应的吡唑并[3，4-d]嘧啶（8-13）。产品的结构已通过化学反应和光谱研究确定。已筛选该系列所有化合物的抗菌和抗真菌活性研究。结果总结在表1和2中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.053
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]oxazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成作为潜在的抗菌剂。

  摘要：

  4-肼基-8-（三氟甲基）喹啉（2）与乙氧基亚甲基氰乙酸酯的反应得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸乙酯（3）和用乙氧基亚甲基丙二腈制备5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-腈（5）。水解化合物3和5，得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸，然后与乙酸酐反应，得到6-甲基-1- [将8-（三氟甲基）喹啉-4-基]吡唑并[3,4-d]恶嗪-4-酮（6）与不同的芳族胺缩合，得到一系列5-取代的6-甲基-1- [ 8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶艾丁-4-酮（7）。化合物3和5也与甲酰胺，尿素和硫脲反应，得到相应的吡唑并[3，4-d]嘧啶（8-13）。产品的结构已通过化学反应和光谱研究确定。已筛选该系列所有化合物的抗菌和抗真菌活性研究。结果总结在表1和2中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.053

文献信息

• Synthesis of some novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Bantwal Shivarama Holla、Manjathuru Mahalinga、Mari Sitambaram Karthikeyan、Padiyath Mohamed Akberali、Nalilu Sucheta Shetty

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.053

  日期：2006.3

  6-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]oxazin-4-one (6), which was condensed with different aromatic amines to give a series of 5-substituted 6-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrim idin-4-ones (7). Compounds 3 and 5 also reacted with formamide, urea, and thiourea affording the corresponding pyrazolo[3,4-d]pyrimidines (8-13), respectively. Structures

  4-肼基-8-（三氟甲基）喹啉（2）与乙氧基亚甲基氰乙酸酯的反应得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸乙酯（3）和用乙氧基亚甲基丙二腈制备5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-腈（5）。水解化合物3和5，得到5-氨基-1- [8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1H-吡唑-4-羧酸，然后与乙酸酐反应，得到6-甲基-1- [将8-（三氟甲基）喹啉-4-基]吡唑并[3,4-d]恶嗪-4-酮（6）与不同的芳族胺缩合，得到一系列5-取代的6-甲基-1- [ 8-（三氟甲基）喹啉-4-基] -1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶艾丁-4-酮（7）。化合物3和5也与甲酰胺，尿素和硫脲反应，得到相应的吡唑并[3，4-d]嘧啶（8-13）。产品的结构已通过化学反应和光谱研究确定。已筛选该系列所有化合物的抗菌和抗真菌活性研究。结果总结在表1和2中。