ethyl 3-(5-nitro-1H-indazol-1-yl)benzoate | 1163699-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(5-nitro-1H-indazol-1-yl)benzoate
• CAS: 1163699-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄
• 分子量: 311.297
• InChiKey: OAQUUIKPLBGTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-nitro-1H-indazol-1-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(5-amino-1H-indazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 1-aryl-5-anilinoindazoles as c-Jun N-terminal kinase inhibitors

  摘要：

  Starting from pyrazole HTS hit (1), a series of 1-aryl-1H-indazoles have been synthesized as JNK3 inhibitors with moderate selectivity against JNK1. SAR studies led to the synthesis of 5r as double digital nanomolar JNK3 inhibitor with good in vivo exposure. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.082
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸乙酯 、 5-硝基吲唑 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl 3-(5-nitro-1H-indazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 1-aryl-5-anilinoindazoles as c-Jun N-terminal kinase inhibitors

  摘要：

  Starting from pyrazole HTS hit (1), a series of 1-aryl-1H-indazoles have been synthesized as JNK3 inhibitors with moderate selectivity against JNK1. SAR studies led to the synthesis of 5r as double digital nanomolar JNK3 inhibitor with good in vivo exposure. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.082