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2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one
2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one | 119730-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one
英文别名
2-((2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one;2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
CAS
119730-25-5
化学式
C
18
H
14
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
322.387
InChiKey
HYMBJJPFJICEEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.41
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
62.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one
在
溶剂黄146
、
三氯氧磷
作用下, 反应 4.5h, 生成 4-((2-((2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)thio)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
新型硫代嘧啶-苯磺酰胺偶联物作为选择性碳酸酐酶II抑制剂:合成,体外生物学评估和分子对接研究。
摘要:
在本工作中,设计,合成和测试了一系列新的硫代嘧啶-苯磺酰胺共轭物,作为碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)抑制剂。我们的设计策略基于作为锌结合基团(ZBG)的苯磺酰胺部分,作为间隔基的烷基化硫代嘧啶部分和具有各种电子和疏水环境的(未)取代苯基部分作为尾巴的分子杂交。针对四种人(h)CA同工型hCA I,hCA II,hCA IX和hCA XII对设计和合成的化合物进行了评估。系列6显示出对细胞质同工型hCA I和hCA II相对于膜结合同工型hCA IX和hCA XII有希望的活性和选择性。与hCA I,hCA IX相比,化合物6e和6f对hCA II的Ki值为0.04 µM,对hCA II的选择性为15.8-980倍。hCA XII亚型。hCA II活性位点的分子对接归因于系列6的有希望的抑制活性,归因于它们的磺酰胺部分与活性位点Zn2 +离子的相互作用,以及其与关键氨基酸Thr199
DOI:
10.1016/j.bmc.2020.115329
作为产物:
描述:
2-硫脲嘧啶
、
2-溴-4-苯基乙酰苯
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
新型有效取代的4-氨基-2-硫代嘧啶类化合物,可作为双重VEGFR-2和BRAF激酶抑制剂
摘要:
在本研究中,我们报告了一种新型的取代的4-氨基-2-硫代嘧啶类药物作为抗血管生成和抗增殖剂的发现。进行4-取代的氨基嘧啶(VEGFR-2抑制剂)和2-硫代嘧啶(BRAF抑制剂)之间的结构杂交,得到取代的4-氨基-2-硫代嘧啶,作为II型双重VEGFR-2 / BRAF抑制剂。我们的设计策略是经过量身定制的,以便将4-氨基-2-硫代嘧啶骨架容纳在两种酶无活性DFG-out构象的中央门区域中。一方面,4-氨基上的疏水取代基将占据疏水的后口袋,而另一方面,硫化物部分上的取代基应延伸以适合铰链区(前口袋)。分子对接模拟证实了所设计化合物在VEGFR-2和BRAF活性位点完成关键相互作用的能力。大多数合成的取代的4-氨基-2-硫代嘧啶在亚微摩尔浓度下均表现出有效的VEGFR-2抑制活性。化合物图8a,图8D,图9C和9E显示IC 50 相比,索拉非尼= 0.17,0.12,0.17和0.19μM,分别针对VEGFR-2(我)IC
DOI:
10.1016/j.ejmech.2019.06.063
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
作者:
Hurst, Derek T.、Beaumont, Claire、Jones, Derek T. E.、Kingsley, Deborah A.、Partridge, Julian D.、Rutherford, Trevor J.
DOI:
——
日期:
——
HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
作者:
HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+
DOI:
——
日期:
——
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