3-{[1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethylidene]amino}-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1226646-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{[1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethylidene]amino}-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethylideneamino]-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1226646-78-1
• 化学式: C₂₂H₁₅BrClN₃O₂S
• 分子量: 500.803
• InChiKey: POKZKOHEOHRKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethylidene]hydrazinylidenemethyl]-2-chloroquinoline 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到3-{[1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethylidene]amino}-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  含噻唑烷酮核与喹啉衍生物桥接的溴代苯并呋喃的简便合成：有效的镇痛和抗菌剂

  摘要：

  用肼处理 5-溴-2-乙酰基苯并呋喃，然后将所得腙与不同的喹啉衍生物缩合得到相应的席夫碱。这些席夫碱与硫代乙酸的反应提供了目标噻唑烷酮分子。一些新合成的化合物显示出有希望的镇痛和抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902717317