4,5-Dihydro-4-oxo-1H-pyrido[3,2-b]indol-3-carbonsaeureethylester | 62804-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5-Dihydro-4-oxo-1H-pyrido[3,2-b]indol-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-1,5-dihydropyrido[3,2-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 62804-01-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: XPCYVXAVBXBORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dihydro-4-oxo-1H-pyrido[3,2-b]indol-3-carbonsaeureethylester 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-Hydroxy-3,5-bis(pyrrolidinomethyl)phenylamino]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-carbonsaeureethylester-trihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Kramer; Meyer, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 4, p. 243 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-Diethoxycarbonyl-ethylenamino)-1H-indol-2-carbonsaeure Kaliumsalz 在 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 4,5-Dihydro-4-oxo-1H-pyrido[3,2-b]indol-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Kramer; Meyer, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 4, p. 243 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715
  作者：Goerlitzer, K.、Kramer, C.、Boyle, Ch.

  DOI：——

  日期：——