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ent-3-oxa-14,15-dinor-1β-alloaromadendrane-4,10-dione | 73407-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-3-oxa-14,15-dinor-1β-alloaromadendrane-4,10-dione
英文别名
——
ent-3-oxa-14,15-dinor-1β-alloaromadendrane-4,10-dione化学式
CAS
73407-94-0
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
CGMYBJZOWRZGHS-KKHAAJSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    plagiochiline Csodium periodate四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ent-3-oxa-14,15-dinor-1β-alloaromadendrane-4,10-dione
    参考文献:
    名称:
    的结构ENT倍半萜-secoalloaromadendrane -2,3-,其具有植物生长的抑制活性,从Plagiochila semidecurrens(苔)
    摘要:
    九个乙酰基半缩醛,(+)-卵磷脂(1),(+)-卵磷脂(2),(+)-卵磷脂单独(3),脱乙酰氧基卵磷脂(6),(+)-卵氧基甲氧基(7),(+)- ovalimethoxy LL(8),(+) - plagiochiline A(9),(+) - plagiochiline B(10),和(+) - 9α-acetoxyovalifoline(11),其具有的ENT -2,3- secoalloaromadendrane骨架和展示了植物生长的抑制特性,以及它们的双环前体(–)-hanegokedial(4)和(+)-hanegoketrial(5),已从半裸Plagiochila的甲醇提取物中与相关的对映体倍半萜类化合物分离(12) –(15a)。结构和绝对构型是根据化学和光谱学证据确定的,并且与X的结果一致(+)-卵磷脂单宁的X射线分析(3)。还描述了生物活性。
    DOI:
    10.1039/p19810002816
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文献信息

  • Structures of ent-2,3-secoalloaromadendrane sesquiterpenoids, which have plant-growth-inhibitory activity, from Plagiochila semidecurrens(liverwort)
    作者:Akihiko Matsuo、Kazunori Atsumi、Mitsuru Nakayama、Sh�ichi Hayashi
    DOI:10.1039/p19810002816
    日期:——
    (+)-hanegoketrial (5), have been isolated from the methanol extract of Plagiochila semidecurrens together with the related enantiomeric sesquiterpenoids (12)(15a). The structures and absolute configurations have been determined on the basis of chemical and spectroscopic evidence and are coincident with the result obtained by X-ray analysis of (+)-ovalifolienalone (3). The biological activity is also
    九个乙酰基半缩醛,(+)-卵磷脂(1),(+)-卵磷脂(2),(+)-卵磷脂单独(3),脱乙酰氧基卵磷脂(6),(+)-卵氧基甲氧基(7),(+)- ovalimethoxy LL(8),(+) - plagiochiline A(9),(+) - plagiochiline B(10),和(+) - 9α-acetoxyovalifoline(11),其具有的ENT -2,3- secoalloaromadendrane骨架和展示了植物生长的抑制特性,以及它们的双环前体(–)-hanegokedial(4)和(+)-hanegoketrial(5),已从半裸Plagiochila的甲醇提取物中与相关的对映体倍半萜类化合物分离(12) –(15a)。结构和绝对构型是根据化学和光谱学证据确定的,并且与X的结果一致(+)-卵磷脂单宁的X射线分析(3)。还描述了生物活性。
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