6,6-dimethyl-3-phenylhexa-5-enal | 76119-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3-phenylhexa-5-enal
• 英文别名: 6-Methyl-3-phenylhept-5-enal
• CAS: 76119-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: JFJJTOZKBPCJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-dimethylamino-6,6-dimethyl-3-phenylhexa-1,5-diene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,6-dimethyl-3-phenylhexa-5-enal
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第4部分。4-二甲基氨基丁烯的[1,3]σ重排和3-二甲基氨基己-1,5-二烯的[3,3]σ重排。

  摘要：

  9-二甲基氨基-9-（1-苯基烯丙基）芴的[1,3]σ重排（11）→（12）是170°的立体选择过程（84:16）。其他芴衍生物的类似[1,3]重排（16）→（17）显示，通过给电子9-取代基的顺序为O – > NMe 2 > OMe ，反应速率得到了提高。对于六-1，5-二烯的[3，3]上交重排（25）→（26），观察到类似的取代基作用。4-苯基，4,4-二甲基和3-二甲基氨基取代基在加速重排（25）→（26）的速率方面特别有效。

  DOI：

  10.1039/p19800001462

文献信息

• Conjugate allylation to α,β-unsaturated aldehydes with amphiphilic alkylation system, ATPH/allylcerium reagents
  作者：Takashi Ooi、Tomoya Miura、Yuichiro Kondo、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00786-7

  日期：1997.6

  Conjugate allylation to α,β-unsaturated aldehydes has been successfully accomplished with a new amphiphilic alkylation system, aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)/allylcerium reagents. Diallycerium chloride was found to be the most satisfactory among several allylcerium reagents.

  用新的两亲烷基化系统，三（2,6-二苯基苯氧基铝）（ATPH）/烯丙基铝试剂成功地完成了与α，β-不饱和醛的共轭烯丙基化。发现氯化二烯丙基铈是几种烯丙基铈试剂中最令人满意的。
• Conjugate Allylation toα,β-Unsaturated Aldehydes with the New Chemzymep-F-ATPH
  作者：Takashi Ooi、Yuichiro Kondo、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.199711831

  日期：1997.6.16