2-<α-(2'-Methoxyphenyl)-β-nitroethyl>-4-methyl-cyclohexanone | 67861-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-<α-(2'-Methoxyphenyl)-β-nitroethyl>-4-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-[1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 67861-15-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: JYQAOYRRVPTIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<α-(2'-Methoxyphenyl)-β-nitroethyl>-4-methyl-cyclohexanone 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成手性γ-硝基酚类化合物方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成手性γ‑硝基酚类化合物方法，所述的方法按如下步骤进行：将手性催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的酮类化合物和式(iv)所示的硝基烯烃类化合物，于10～40℃下搅拌反应6～18h，得到式(v)所示的化合物；向所得式(v)所示化合物中加入溴化铜，在有机溶剂B中，在90～120℃下搅拌反应0.8h～6h，得到式(i)所示的γ‑硝基酚类化合物；本发明的优点在于：所述的手性硝基烷烃取代苯酚类化合物具有广泛的应用空间，本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

  公开号：

  CN107011175B
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-((E)-2-nitrovinyl)benzene 、 4-甲基环己酮 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-<α-(2'-Methoxyphenyl)-β-nitroethyl>-4-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成手性γ-硝基酚类化合物方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成手性γ‑硝基酚类化合物方法，所述的方法按如下步骤进行：将手性催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的酮类化合物和式(iv)所示的硝基烯烃类化合物，于10～40℃下搅拌反应6～18h，得到式(v)所示的化合物；向所得式(v)所示化合物中加入溴化铜，在有机溶剂B中，在90～120℃下搅拌反应0.8h～6h，得到式(i)所示的γ‑硝基酚类化合物；本发明的优点在于：所述的手性硝基烷烃取代苯酚类化合物具有广泛的应用空间，本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

  公开号：

  CN107011175B

文献信息

• MOORGANI M. C.; TRIVEDI G. K., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 5, 405-410
  作者：MOORGANI M. C.、 TRIVEDI G. K.

  DOI：——

  日期：——