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2,3-O-Pentylated α-cyclodextrin | 133337-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-O-Pentylated α-cyclodextrin
英文别名
——
2,3-O-Pentylated α-cyclodextrin化学式
CAS
133337-56-1
化学式
C96H180O30
mdl
——
分子量
1814.47
InChiKey
BRKOSWJTWQTKRG-HDKMGQPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.52
  • 重原子数:
    126.0
  • 可旋转键数:
    66.0
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    342.9
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    30.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-O-Pentylated α-cyclodextrin咪唑三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    两性过(2,3-二-O-烷基)-α-和β-环糊精与六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精的合成及单层行为在空气-水界面
    摘要:
    两亲性全(2,3-二-O-烷基)-α-和β-环糊精与六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精的合成提出了在水表面的单层行为。长烷基链是由一个处理该全(6-引入ö -叔与二甲基甲酰胺的合适的烷基碘在氢化钠的存在下衍生物甲基硅烷基)。通过标准的去甲硅烷基化步骤,接着进行碘化反应,得到了每(6-脱氧-6-碘)类似物。在后面的反应步骤中,通过在二甲基甲酰胺中用苯硫醇盐离子对碘进行亲核取代来引入含硫基团。六(6-脱氧-6 -S-苄基-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精被转化为极其有趣的六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精。表面压力-平均分子面积(π - A)等温线表明,合成的两亲环糊精衍生物能够在空气-水界面形成稳定的单分子层。等温线的形状对于固体状单层是典型的,除了六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)环麦芽六糖形成了更多的液体单层。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01628-2
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,3-O-Pentylated α-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    两性过(2,3-二-O-烷基)-α-和β-环糊精与六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精的合成及单层行为在空气-水界面
    摘要:
    两亲性全(2,3-二-O-烷基)-α-和β-环糊精与六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精的合成提出了在水表面的单层行为。长烷基链是由一个处理该全(6-引入ö -叔与二甲基甲酰胺的合适的烷基碘在氢化钠的存在下衍生物甲基硅烷基)。通过标准的去甲硅烷基化步骤,接着进行碘化反应,得到了每(6-脱氧-6-碘)类似物。在后面的反应步骤中,通过在二甲基甲酰胺中用苯硫醇盐离子对碘进行亲核取代来引入含硫基团。六(6-脱氧-6 -S-苄基-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精被转化为极其有趣的六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)-α-环糊精。表面压力-平均分子面积(π - A)等温线表明,合成的两亲环糊精衍生物能够在空气-水界面形成稳定的单分子层。等温线的形状对于固体状单层是典型的,除了六(6-脱氧-6-硫代-2,3-二-O-戊基)环麦芽六糖形成了更多的液体单层。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01628-2
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文献信息

  • Ciucanu, Ionel; Negura, Simona; Hirschvogel, Werner, Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 7, p. 843 - 848
    作者:Ciucanu, Ionel、Negura, Simona、Hirschvogel, Werner、Luca, Constantin
    DOI:——
    日期:——
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