3-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-(2-methoxypropyloxy)-2-(S)-methylpropane | 122222-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-(2-methoxypropyloxy)-2-(S)-methylpropane
• 英文别名: 4-[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-methylpropyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 122222-74-6；122222-75-7；122222-90-6；122222-91-7；125244-84-0
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₃Si
• 分子量: 395.658
• InChiKey: UKWIBZWDFCANEM-DIMJTDRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-(2-methoxypropyloxy)-2-(S)-methylpropane 在 lithium hydroxide 、 Amberlyst 15 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 氯甲酸乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.66h， 生成 曲古柳菌素A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichostatin a, a potent differentiation inducer of friend leukemic cells, and its antipode

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89789-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropionic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-(2-methoxypropyloxy)-2-(S)-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichostatin a, a potent differentiation inducer of friend leukemic cells, and its antipode

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89789-1

文献信息

• SYNTHESIS, OF TRICHOSTATIN A. A POTENT DIFFERENTIATION INDUCER OF FRIEND +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6013-6020
  作者：SYNTHESIS, OF TRICHOSTATIN A. A POTENT DIFFERENTIATION INDUCER OF FRIEND +

  DOI：——

  日期：——