3-acetyl-6-methyl-4-(phenylamino)-2-(phenylimino)-2H-pyran | 1182301-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-6-methyl-4-(phenylamino)-2-(phenylimino)-2H-pyran
• 英文别名: 1-(4-anilino-6-methyl-2-phenyliminopyran-3-yl)ethanone
• CAS: 1182301-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: UTLNRQYEJWJPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-6-methyl-4-(phenylamino)-2-(phenylimino)-2H-pyran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到2,6-dimethyl-N-phenyl-4-(phenylimino)-4H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N，N，N'，N'-四甲基氯甲ami氯化物介导的β-氧代酰胺的环化反应：取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶2（1 H）-one的简便且发散的一锅合成。

  摘要：

  基于反应条件的选择，报道了由β-氧代酰胺有效且发散的一锅合成取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶-2（1 H）-一。通过介导的N，N，N'，N' -tetramethylchloroformamidinium氯化物，β氧代酰胺在室温下进行，在三乙胺的存在下环化的分子间，得到取代的2- ħ以高产率，这可能会被转化成取代的4- -pyrans ħ -在室温下在乙醇中存在氢氧化钠的情况下将吡喃转化为吡喃，或在回流下转化为取代的吡啶2-2（1  H）-吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900310
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 氯(二甲基氨基)二甲基-甲烷氯化铵(1:1) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到3-acetyl-6-methyl-4-(phenylamino)-2-(phenylimino)-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  N，N，N'，N'-四甲基氯甲ami氯化物介导的β-氧代酰胺的环化反应：取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶2（1 H）-one的简便且发散的一锅合成。

  摘要：

  基于反应条件的选择，报道了由β-氧代酰胺有效且发散的一锅合成取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶-2（1 H）-一。通过介导的N，N，N'，N' -tetramethylchloroformamidinium氯化物，β氧代酰胺在室温下进行，在三乙胺的存在下环化的分子间，得到取代的2- ħ以高产率，这可能会被转化成取代的4- -pyrans ħ -在室温下在乙醇中存在氢氧化钠的情况下将吡喃转化为吡喃，或在回流下转化为取代的吡啶2-2（1  H）-吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900310