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12-Cyano-1-(2-thienyl)dodecan-1-one
12-Cyano-1-(2-thienyl)dodecan-1-one | 95088-32-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-Cyano-1-(2-thienyl)dodecan-1-one
英文别名
13-Oxo-13-thiophen-2-yltridecanenitrile
CAS
95088-32-7
化学式
C
17
H
25
NOS
mdl
——
分子量
291.458
InChiKey
FEZSTVMJHBVMAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
20
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
69.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12-Bromo-1-(2-thienyl)dodecan-1-one
95088-30-5
C
16
H
25
BrOS
345.344
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
13-(2-Thienyl)tridecanoic Acid
21010-11-7
C
17
H
28
O
2
S
296.474
反应信息
作为反应物:
描述:
12-Cyano-1-(2-thienyl)dodecan-1-one
在 potassium iodide 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 反应 0.5h, 生成
13-<5-Iodo(2-thienyl)>tridecanoic Acid
参考文献:
名称:
放射性碘化末端取代的5-碘-(2-噻吩基)脂肪酸作为新型心肌显像剂的合成和评价
摘要:
为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性,作为新的放射性药物,已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸,并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-(三氟乙酰氧基)] th衍生物进行K- 125I处理,将放射性碘化物引入17-(2-噻吩基)十七烷酸和13-(2-噻吩基)十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘(2-噻吩基)]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示,心脏摄取明显增加,滞留时间延长,并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘(2-噻吩基)]十三烷酸的摄入量进行比较,表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明,在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取,并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。
DOI:
10.1002/jhet.5570210602
作为产物:
描述:
12-溴十二烷酸
在
氯化亚砜
、
四氯化锡
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
12-Cyano-1-(2-thienyl)dodecan-1-one
参考文献:
名称:
放射性碘化末端取代的5-碘-(2-噻吩基)脂肪酸作为新型心肌显像剂的合成和评价
摘要:
为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性,作为新的放射性药物,已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸,并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-(三氟乙酰氧基)] th衍生物进行K- 125I处理,将放射性碘化物引入17-(2-噻吩基)十七烷酸和13-(2-噻吩基)十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘(2-噻吩基)]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示,心脏摄取明显增加,滞留时间延长,并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘(2-噻吩基)]十三烷酸的摄入量进行比较,表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明,在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取,并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。
DOI:
10.1002/jhet.5570210602
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文献信息
GOODMAN, M. M.;KIRSCH, G.;KNAPP, F. F. ,, JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1579-1583
作者:
GOODMAN, M. M.、KIRSCH, G.、KNAPP, F. F. ,, JR.
DOI:
——
日期:
——
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