(19-Ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl) benzoate | 156969-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (19-Ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl) benzoate
• CAS: 156969-70-9
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 452.466
• InChiKey: YESALXROSQDEQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19-Ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl) benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮
  参考文献：
  名称：

  喜树碱的区域选择性合成

  摘要：

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73254-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-喹啉二甲酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 氨 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (19-Ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  喜树碱的区域选择性合成

  摘要：

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73254-0

文献信息

• Regioselective synthesis of camptothecin
  作者：AV Rama Rao、J.S. Yadav、Muralikrishna Valluri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73254-0

  日期：1994.5

  A convergent synthesis of (±)camptothecin is described.

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。