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2-Oxo-trans-cyclohexyliden-essigsaeure | 34911-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-trans-cyclohexyliden-essigsaeure
英文别名
trans-<2-Oxo-cyclohexyliden>-essigsaeure;((E)-2-oxo-cyclohexyliden)-acetic acid;((E)-2-Oxo-cyclohexyliden)-essigsaeure;(2E)-2-(2-oxocyclohexylidene)acetic acid
2-Oxo-trans-cyclohexyliden-essigsaeure化学式
CAS
34911-59-6
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
DGCOXJUMRBMOSM-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C
  • 沸点:
    323.9±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] ACYLSUFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLSUFONAMIDE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP3
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2020008317A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    The present invention is directed to acylsulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of, for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及式(I)的酰磺酰胺衍生物,含有它们的药物组合物以及它们作为EP3受体拮抗剂的用途,用于治疗例如口服葡萄糖耐量受损、空腹血糖升高、2型糖尿病、X综合征(也称为代谢综合征)及相关疾病和并发症。
  • Method for the production of 2-coumarone and substituted 2-coumarones
    申请人:——
    公开号:US20030171601A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    The invention relates to a method for the production of 2-coumarone or substituted 2-coumarones, whereby cyclohexanone or substituted cyclohexanone is reacted with a carboxyl-containing acylating agent a) to give methyl 2-(2-oxo-cyclohexyl)-2-hydroxyacetate or substituted methyl 2-(2-oxo-cyclohexyl)-2-hydroxyacetates, which are either a 1 ) directly converted to 2-coumarone or substituted 2-coumarones by means of catalytic gas-phase dehydrogenation, or a 2 ) dehydrated by means of azeotropic distillation under basic conditions, or by use of a strong acid, or a strongly acidic ion exchanger to a mixture of methyl 2-oxocyclohexylidenacetate and the enol-lactone of the 2-oxocyclohexylidenacetic acid, or a mixture of substituted methyl 2-oxocyclohexylidenacetate and the enol-lactone of the substituted 2-oxocyclohexylidenacetic acid, which is finally converted in turn by catalytic gas-phase dehydrogenation to 2-coumarone, or substituted 2-coumarones, or b) are directly converted under acidic or basic conditions into a mixture of methyl 2-oxocyclohexylidenacetate and the enol-lactone of 2-oxo-cyclohexylidenacetic acid, or a mixture of substituted methyl 2-oxocyclohexylidenacetate and the enol-lactone of the substituted 2-oxo-cyclohexylidenacetic acid, which is finally converted in turn by catalytic gas-phase dehydrogenation into 2-coumarone or substituted 2-coumarones.
    该发明涉及一种生产2-香豆酮或取代2-香豆酮的方法,其中环己酮或取代环己酮与含羧基的酰化试剂a) 反应,得到甲基2-(2-氧代环己基)-2-羟基乙酸酯或取代甲基2-(2-氧代环己基)-2-羟基乙酸酯,这些化合物要么a1) 直接通过催化气相脱氢转化为2-香豆酮或取代2-香豆酮,要么a2) 在碱性条件下通过共沸蒸馏脱水,或使用强酸,或强酸性离子交换剂将其转化为甲基2-氧代环己基亚乙酸酯和2-氧代环己基亚乙酸的烯醇内酯的混合物,或取代甲基2-氧代环己基亚乙酸酯和取代2-氧代环己基亚乙酸的烯醇内酯的混合物,最终再通过催化气相脱氢转化为2-香豆酮或取代2-香豆酮,或b) 直接在酸性或碱性条件下转化为甲基2-氧代环己基亚乙酸酯和2-氧代环己基亚乙酸的烯醇内酯的混合物,或取代甲基2-氧代环己基亚乙酸酯和取代2-氧代环己基亚乙酸的烯醇内酯的混合物,最终再通过催化气相脱氢转化为2-香豆酮或取代2-香豆酮。
  • Treatment for Alzheimer's Disease and Related Conditions
    申请人:Beher Dirk
    公开号:US20080153817A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Compounds of formula (I): are useful in the treatment of diseases associated with deposition of β-amyloid in the brain.
    化学式为(I)的化合物在治疗与β-淀粉样蛋白在大脑沉积相关的疾病方面是有用的。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-Coumaron und substituierten 2-Coumaronen
    申请人:DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG
    公开号:EP1449838A1
    公开(公告)日:2004-08-25
    Verfahren zur Herstellung von 2-Coumaron oder substituierten 2-Coumaronen, bei welchem Cyclohexanon oder substituierte Cyclohexanone mit einem carboxylhältigen Acylierungsmittel a) zu 2-(2-Oxo-cyclohexyl)-2-hydroxy-essigsäurealkylester oder substituierten 2-(2-Oxo-cyclohexyl)-2-hydroxy-essigsäurealkylestern umgesetzt werden, die a2) durch azeotrope Destillation unter basischen Bedingungen zu einem Gemisch aus 2-Oxocyclohexyliden-essigsäurealkylester und dem Enol-Lacton der 2-Oxo-cyclohexyliden-essigsäure oder einem Gemisch aus substituiertem 2-Oxocyclohexyliden-essigsäurealkylester und dem Enol-Lacton der substituierten 2-Oxocyclohexyliden-essigsäure dehydratisiert wird, das anschließend wiederum durch katalytische Gasphasen-Dehydrierung in 2-Coumaron oder substituierte 2-Coumarone überführt wird, oder b) direkt unter basischen Bedingungen zu einem Gemisch aus 2-Oxocyclohexyliden-essigsäurealkylester und dem Enol-Lacton der 2-Oxocyclohexylidenessigsäure oder einem Gemisch aus substituiertem 2-Oxocyclohexyliden-essigsäurealkylester und dem Enol-Lacton der substituierten 2-Oxo-cyclohexyliden-essigsäure umgesetzt wird, das anschließend wiederum durch katalytische Gasphasen-Dehydrierung in 2-Coumaron oder substituierte 2-Coumarone überführt wird.
    制备 2-香豆酮或取代的 2-香豆酮的工艺,其中环己酮或取代的环己酮与含羧基的酰化剂反应 a) 生成 2-(2-氧代-环己基)-2-羟基乙酸烷基酯或取代的 2-(2-氧代-环己基)-2-羟基乙酸烷基酯,它们是 a2) 在碱性条件下通过共沸蒸馏脱水,得到 2-氧代环己亚基乙酸烷基酯和 2-氧代环己亚基乙酸烯醇内酯的混合物,或取代的 2-氧代环己亚基乙酸烷基酯和取代的 2-氧代环己亚基乙酸烯醇内酯的混合物、然后通过催化气相脱氢转化为 2-香豆酮或取代的 2-香豆酮,或 b) 在碱性条件下直接反应,生成 2-氧代环己烷亚基乙酸烷基酯和 2-氧代环己烷亚基乙酸烯醇内酯的混合物或取代的 2-氧代环己烷亚基乙酸烷基酯和取代的 2-氧代环己烷亚基乙酸烯醇内酯的混合物、然后再通过催化气相脱氢反应转化为 2-香豆酮或取代的 2-香豆酮。
  • Schemjakin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 744,746
    作者:Schemjakin et al.
    DOI:——
    日期:——
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