(1S,2R,3R)-1-((2S,5S,6S)-5,6-diphenyl-1,4-dioxan-2-yl)butane-1,2,3,4-tetraol | 449798-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-1-((2S,5S,6S)-5,6-diphenyl-1,4-dioxan-2-yl)butane-1,2,3,4-tetraol
• CAS: 449798-11-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: STTBYSWHRNDATN-FZWBFHRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-1-((2S,5S,6S)-5,6-diphenyl-1,4-dioxan-2-yl)butane-1,2,3,4-tetraol 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到山梨醇
  参考文献：
  名称：

  使用（S，S）-氢安息香素作为手性来源，由简单的非手性烯丙基卤化物合成（+）-聚草酰胺酸和D-山梨醇。

  摘要：

  顺式-1-溴-2-戊烯与（S，S）-氢苯偶姻亚锡缩醛的偶合反应，然后对所得烯丙基醚进行区域和立体选择性转化，得到（+）-聚草酰胺酸，并采用相似的方法合成来自反式-1-碘-2-己烯的D-山梨醇。

  DOI：

  10.1039/b202823a
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[(2S,5S,6S)-5,6-diphenyl-1,4-dioxan-2-yl]-5-ethenyl-1,3-dioxolan-2-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到(1S,2R,3R)-1-((2S,5S,6S)-5,6-diphenyl-1,4-dioxan-2-yl)butane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  使用（S，S）-氢安息香素作为手性来源，由简单的非手性烯丙基卤化物合成（+）-聚草酰胺酸和D-山梨醇。

  摘要：

  顺式-1-溴-2-戊烯与（S，S）-氢苯偶姻亚锡缩醛的偶合反应，然后对所得烯丙基醚进行区域和立体选择性转化，得到（+）-聚草酰胺酸，并采用相似的方法合成来自反式-1-碘-2-己烯的D-山梨醇。

  DOI：

  10.1039/b202823a