phenyl (E)-2-(dimethylcarbamoyl)-3-phenylacrylate | 1279110-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl (E)-2-(dimethylcarbamoyl)-3-phenylacrylate
• CAS: 1279110-68-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: YEDJXGWSRASUQL-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 phenyl (E)-2-(dimethylcarbamoyl)-3-phenylacrylate 、 phenyl (E)-4-(dimethylamino)-4-oxo-2-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在不使用外部一氧化碳的情况下，采用芳烃型的炔烃的钯催化加氢酯化反应

  摘要：

  已经开发了在不使用外部一氧化碳的情况下并且在环境压力下使用芳基甲酸酯的炔烃的高效加氢酯化。在钯-黄磷催化剂体系存在下的反应以良好至高收率选择性地提供α，β-不饱和酯。甲酸芳基酯的使用至关重要，烷基甲酸酯根本不反应。降冰片烯和末端烯烃的加氢酯化也容易在相似的反应条件下进行。机理研究表明，加氢酯化过程中发生了芳基甲酸酯向一氧化碳和苯酚衍生物的转化。Xantphos作为芳基甲酸酯的转化和加氢酯化反应的配体都是非常有效的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000750