6-Acetylpyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Acetylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-acetyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: CIIWHGYBKQFRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetylpyridin-2(1H)-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (E)-N-(1-(6-((diisopropylphosphino)oxy)pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  用于化学选择性烯烃氢化硅烷化的次膦酸盐-亚氨基吡啶铁催化剂

  摘要：

  已制备并表征了一系列具有供电子性次膦酸盐-亚氨基吡啶 (PNN) 配体的新型钳铁配合物。这些铁化合物是伯、仲和叔硅烷的抗马尔科夫尼科夫烯烃氢化硅烷化的有效和选择性催化剂。更重要的是，该系统对酮、酯和酰胺等反应性基团表现出前所未有的官能团耐受性。此外，铁催化的烯烃氢化硅烷化成功地应用于合成一种有价值的杀虫剂硅氟醚。已经通过光谱学和计算方法研究了铁配合物的电子性质和结构。总的来说，铁催化剂可以为目前用于烯烃氢化硅烷化的贵金属系统提供一种低成本和环境友好的替代品。

  DOI：

  10.1021/ja404963f
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-甲氧基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以61.2%的产率得到6-Acetylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  单核和双核镍吡啶酮配合物的发散溶液和固态结构

  摘要：

  螯合的2-吡啶酮配体（E）-6-（1-（（（2-（甲硫基苯基）亚氨基）乙基）吡啶-2-2（1 H）-一（1）已用于合成五个镍（II）配合物的特征在于单晶X射线衍射，UV / vis和IR光谱学以及台式磁力计。NIX的反应2（X = BF 4与，Cl）的1，得到Ç 2 -对称卤化物桥连的Ni二聚体[（μ-F）的Ni 2（κN，Ñ，ö - 1 - ）2（κ Ñ，ñ - 1）2 ]（BF 4）（2）和[（μ-Cl）的镍2（κ Ñ，Ñ，ö - 1 - ）2（κ Ñ，ñ - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1）]（3），其中，2是通过从BF氟化物抽象的一个罕见的例子形成4 -由过渡金属。值得注意的是，Ni（OAc）2与1的反应以及随后不同的结晶方法产生了三种不同的产物：二聚体[（μ-OH 2）的Ni 2（κ Ñ，Ñ，ö - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1）（OAc）2 ]（4），以及的单体[镍（κ

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00799

文献信息

• [EN] 6-MEMBERED URACIL ISOSTERES<br/>[FR] ISOSTÈRES D'URACILE À 6 CHAÎNONS
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098204A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• Regioselective Synthesis of N-Heteroaromatic Trifluoromethoxy Compounds by Direct O−CF₃ Bond Formation
  作者：Apeng Liang、Shuaijun Han、Zhenwei Liu、Liang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1002/chem.201505181

  日期：2016.4.4

  the synthesis of ortho‐N‐heteroaromatic trifluoromethoxy derivatives by site‐specific O−CF3 bond formation using hydroxylated N‐heterocycles and Togni's reagent is described. The approach enables the unprecedented syntheses of a wide range of six or five‐membered N‐heteroaromatic trifluoromethoxy compounds containing one or two heteroatoms from most commonly used hydroxylated N‐heterocycles. Notable

  描述了使用羟基化的N-杂环和Togni试剂通过位点特异性O-CF 3键形成来合成邻-N-杂芳族三氟甲氧基衍生物的第一步方法。该方法可以前所未有地合成六到五元的N-杂芳族三氟甲氧基化合物，这些化合物含有一个或两个来自最常用的羟基化N-杂环的杂原子。该方法的显着优势包括其简单，温和的条件，避免了对金属或有毒试剂的需求以及与各种官能团的相容性。此外，该方法特别适合大规模应用。
• Double Diels-Alder cycloadditions of 2(1H)-pyridones acting as dienophiles.
  作者：Hiroto NAKANO、Tdamasa DATE、Kimio OKAMURA、Hiroshi TOMISAWA、Hiroshi HONGO

  DOI：10.1248/cpb.39.2471

  日期：——

  The first examples are presented of double Diels-Alder cycloadditions used, as dienophiles, 2(1H)-pyridones, and of Diels-Alder cycloaddition of 1-unsubstituted 2(1H)-pyridone acting as a dienophile under atmospheric and high pressure conditions.

  本文首次举例说明了以 2(1H)-吡啶酮为亲二烯体的双 Diels-Alder 环加成反应，以及在常压和高压条件下以 1-未取代的 2(1H)-吡啶酮为亲二烯体的 Diels-Alder 环加成反应。
• Pyridyl phenyl and benzyl ethers, process and intermediate products for
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06114363A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Pyridyl phenyl and pyridyl benzyl ethers of the formula I ##STR1## and their salts and N-oxides where the substituent and indices have the following meanings: Q is C(CO.sub.2 CH.sub.3).dbd.CHCl.sub.3, C(CO.sub.2 CH.sub.3).dbd.CHOCH.sub.3, C(CONH.sub.2).dbd.NOCH.sub.3, C(CO.sub.2 CH.sub.3).dbd.NOCH.sub.3, C(CONHCH.sub.3).dbd.NOCH.sub.3 or N(OCH.sub.3)--CO.sub.2 CH.sub.3 ; n is 0 or 1; R.sup.1 is hydrogen or an organic radical linked via a carbon atom; R.sup.2 is hydrogen, cyano, halogen or an organic radical linked via a carbon, oxygen, sulfur or nitrogen atom; R.sup.3 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.2 -haloalkyl; x is 0, 1 or 2; R.sup.4 is cyano, nitro, halogen or an organic radical linked via a carbon, oxygen, sulfur or nitrogen atom; y is 0, 1, 2 or 3; R.sup.5 is cyano, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, processes and intermediates for their preparation and their use.

  化学式I表示为：##STR1## 其中取代基和指数具有以下含义：Q为C（CO.sub.2 CH.sub.3）.dbd.CHCl.sub.3，C（CO.sub.2 CH.sub.3）.dbd.CHOCH.sub.3，C（CONH.sub.2）.dbd.NOCH.sub.3，C（CO.sub.2 CH.sub.3）.dbd.NOCH.sub.3，C（CONHCH.sub.3）.dbd.NOCH.sub.3或N（OCH.sub.3）-CO.sub.2 CH.sub.3；n为0或1；R.sup.1为氢或通过碳原子连接的有机基团；R.sup.2为氢，氰基，卤素或通过碳，氧，硫或氮原子连接的有机基团；R.sup.3为氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.2-卤代烷基；x为0，1或2；R.sup.4为氰基，硝基，卤素或通过碳，氧，硫或氮原子连接的有机基团；y为0，1，2或3；R.sup.5为氰基，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，以及它们的盐和N-氧化物，以及它们的制备过程和中间体。