(12R,13R,15R)-2-benzyl-15-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-isopropyl-2-azatricyclo[10.2.1.1^13,14]hexadeca-1(14),3(16)-diene | 272118-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (12R,13R,15R)-2-benzyl-15-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-isopropyl-2-azatricyclo[10.2.1.1^13,14]hexadeca-1(14),3(16)-diene
• CAS: 272118-88-4
• 化学式: C₃₁H₄₉NOSi
• 分子量: 479.822
• InChiKey: NQAPTQUDRHGFSG-YQKLYGQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12R,13R,15R)-2-benzyl-15-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-isopropyl-2-azatricyclo[10.2.1.1^13,14]hexadeca-1(14),3(16)-diene 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到(12R,13R,15R)-2-benzyl-13-isopropyl-2-aza-tricyclo[10.2.1.13,14]hexadeca-1(14),3(16)-dien-15-ol
  参考文献：
  名称：

  三环核的不对称合成和通过烯炔复分解反应的 Roseophilin 的正式全合成

  摘要：

  Roseophilin 是一种具有显着抗肿瘤活性的新型五环结构，从 3-环十一碳烯基羧酸开始的正式合成已经完成。酸通过乙烯酮非对映选择性地转化为相应的薄荷醇酯，乙烯酮又提供(S)-3-环十一碳烯基甲醛。由三溴化硼和 (S,S)-二苯乙烯二胺的双-对甲苯磺酰胺原位制备的不对称硼试剂促进与炔丙基三苯基锡烷的非对映选择性炔丙基化反应得到 (1S,1'R)-1-cycloundec-2'-enylbut-3 -yn-1-ol 为关键的复分解反应奠定了基础。铂催化的烯炔复分解反应通过正式的 [2 + 2] 环加成反应到环丁烯，然后旋转开环产生相应的双环 [10.2.1]pentadeca-1(15),2-二烯。1,3-二烯的反应性较低的双键的区域选择性环氧化是通过形成1,4-溴醇，然后形成碱来完成的。铜酸盐开口区域和立体定向安装...

  DOI：

  10.1021/ja9941781
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-cycloundecene-1-carboxylate 在 10percent Pd/C 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 (S,S)-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane bis-p-toluenesulfonami 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (12R,13R,15R)-2-benzyl-15-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-isopropyl-2-azatricyclo[10.2.1.1^13,14]hexadeca-1(14),3(16)-diene
  参考文献：
  名称：

  三环核的不对称合成和通过烯炔复分解反应的 Roseophilin 的正式全合成

  摘要：

  Roseophilin 是一种具有显着抗肿瘤活性的新型五环结构，从 3-环十一碳烯基羧酸开始的正式合成已经完成。酸通过乙烯酮非对映选择性地转化为相应的薄荷醇酯，乙烯酮又提供(S)-3-环十一碳烯基甲醛。由三溴化硼和 (S,S)-二苯乙烯二胺的双-对甲苯磺酰胺原位制备的不对称硼试剂促进与炔丙基三苯基锡烷的非对映选择性炔丙基化反应得到 (1S,1'R)-1-cycloundec-2'-enylbut-3 -yn-1-ol 为关键的复分解反应奠定了基础。铂催化的烯炔复分解反应通过正式的 [2 + 2] 环加成反应到环丁烯，然后旋转开环产生相应的双环 [10.2.1]pentadeca-1(15),2-二烯。1,3-二烯的反应性较低的双键的区域选择性环氧化是通过形成1,4-溴醇，然后形成碱来完成的。铜酸盐开口区域和立体定向安装...

  DOI：

  10.1021/ja9941781