ethyl (E)-3-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-3-phenylprop-2-enoate | 180868-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 180868-77-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: GZFUGYGELAHPDX-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 苯丙炔酸乙酯 在 Ag⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*C₁₇H₁₈Br₂N₄Pd 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以13%的产率得到ethyl 3,3-bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  C ？螯合二碳烯钯（II）和铂（II）配合物对芳香族杂环的H键官能化

  摘要：

  钯（II）和铂（II）的螯合二卡宾络合物在室温下以1％的催化剂催化，负载丙丙酸乙酯与芳族杂环的反应，从而制得用于精细化学品的合成有用的中间体，而无需使用预功能化的底物。发现反应结果在很大程度上取决于金属络合物上阴离子配体的性质。添加银盐以更弱的配位阴离子取代卤化物配体可提高反应收率并改变产物分布：杂环与常规的氢芳基化产物一起获得炔2：1的加合物，这潜在地扩大了反应的范围。还发现所用杂环的性质，特别是其空间特性，强烈影响反应的结果。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1595