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(6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aR)-11-(aminomethyl)-3-hydroxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydropicen-2(6bH)-one | 1361057-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aR)-11-(aminomethyl)-3-hydroxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydropicen-2(6bH)-one
英文别名
(6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-11-(aminomethyl)-3-hydroxy-4,6a,6b,8a,11,14a-hexamethyl-7,8,9,10,12,12a,13,14-octahydropicen-2-one
(6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aR)-11-(aminomethyl)-3-hydroxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydropicen-2(6bH)-one化学式
CAS
1361057-76-2
化学式
C29H41NO2
mdl
——
分子量
435.65
InChiKey
GICPBFRHOLICHK-UHKCKZGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aR)-11-(aminomethyl)-3-hydroxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydropicen-2(6bH)-onesodium methylate甲醇 作用下, 反应 2.5h, 以5.17%的产率得到(4S,6bS, 8aS,11R,12aR,12bS,14aR)-11-(aminomethyl)-4-methoxy-4,6b, 8a,11,12b,14a-hexamethyl-4,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydropicene-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRITERPENOID COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING NUCLEAR RECEPTOR SUBFAMILY 4 GROUP MEMBER 1-MEDIATED DISEASE
    [FR] COMPOSÉS TRITERPÉNOÏDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER UNE MALADIE MÉDIÉE PAR UN MEMBRE 1 DU GROUPE 4 DE LA SOUS-FAMILLE DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
    摘要:
    本文揭示了三萜类化合物,例如,式(I)的化合物,以及它们的药物组合物。本文还披露了它们的治疗方法。
    公开号:
    WO2021047672A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10-hydroxy-2,4-a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-11-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以26.3%的产率得到(6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aR)-11-(aminomethyl)-3-hydroxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydropicen-2(6bH)-one
    参考文献:
    名称:
    CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
    摘要:
    本文描述了三萜类衍生物、制药组合物以及治疗炎症、神经退行性、肿瘤和自身免疫性疾病的方法。
    公开号:
    US20120052019A1
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文献信息

  • [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:SUZHOU NEUPHARMA CO LTD
    公开号:WO2012024893A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Chemical entities which are triterpenoid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory, neurodegenerative, neoplastic and autoimmune diseases are described.
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